Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

De novo vývoj bivalentních proteinů imitujících funkci interferonů lambda

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 23 (SGA0201900001)

  • Hlavní účastníci

    Biotechnologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    19-17398S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    De novo development of bivalent protein binders mimicking the function of interferons lambda

  • Anotace anglicky

    The goal of the project is to design, produce, and test bivalent protein binders mimicking the function of recently discovered pro-inflammatory cytokines, interferons lambda (IFN-λ). IFN-λs promise safer clinical applications against viral and bacterial infections, asthma, and certain types of cancer. Their great therapeutic potential can be boosted by availability of stable and affordable substitutes. Therefore, we plan to modify two mutable patches of the protein scaffold so that it binds the IFN-λ receptors. We propose several strategies of scaffold modifications by techniques of directed evolution, yeast and ribosome display. We will test the affinity of the binders in vitro by a host of biophysical techniques. Binders’ ability to mimic the IFN-λ signalization will be determined ex vivo in cell cultures. In parallel, we plan to increase the affinity of IFN-λ to its receptors by molecular modeling. The novelty of the project, and its major challenge, is in the ambition to replace the natural cytokine by de novo engineered and cheaply produced recombinant protein.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    V rámci projektu byla úspěšně vyvinuta pojiva napodobující funkci IFN-λ1s využitím technik proteinového inženýrství, tedy de novo neprotilátkové proteinové vazače schopné spustit biologickou odpověď jednoho z IFN-λ, IFN-λ1 (také znám jako IL-29). Úspěch projektu byl založen na několika vylepšeních zavedených metodik, popsaných v práci v časopise FEBS J.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2019

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2021

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    8. 4. 2021

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP22-GA0-GA-U

  • Datum dodání záznamu

    29. 6. 2022

Finance

  • Celkové uznané náklady

    8 421 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    8 421 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč