Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Charakterizace molekulárních mechanismů lidských adenosinových demetyláz

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 23 (SGA0201900001)

  • Hlavní účastníci

    Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    19-21829S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Characterization of the molecular mechanisms of the human adenosine demethylases

  • Anotace anglicky

    N6-methyladenosine (m6A) is the most prevalent internal modification in eukaryotic mRNAs. It has been linked to number of regulatory functions of mRNAs. M6A and m6A writers, readers and erasers affect nearly every aspect of the mRNA life cycle as well as diverse cellular, developmental and disease processes. Despite the intense research in the field a number of controversies and unresolved questions remained mainly concerning the role and mechanism of the erasers. Both adenosine demethylases FTO and ALKBH5 have been linked pre-mRNA processing, but the molecular mechanisms remained unknown. Moreover, the substrate repertoire of FTO is still not fully resolved as it is currently not clear whether it targets more than one form of methylated adenosine. In this project we aim to address several of these big questions. We will aim to uncover FTO mechanism in mRNA processing, investigate its substrate specificity and finally we will tackle FTO and ALKBH5 function via the identification of their interactomes in vivo.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2019

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2023

  • Poslední stav řešení

  • Poslední uvolnění podpory

    30. 4. 2021

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP22-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    22. 2. 2022

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 678 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 483 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    195 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč