Tuková tkáň kostní dřeně jako nové specializované depo tukové tkáně a jeho význam v regulaci kostní homeostázy i metabolizmu celého těla.
Cíle projektu
Lámavost kostí je přehlížená komplikace ovlivňující kvalitu života pacientů s metabolickými onemocněními a je často spojena s vyšší akumulací tukové tkáně kostní dřeně (TTKD). Oproti periferní tukové tkáni jsou informace o fyziologické roli a metabolickém fenotypu TTKD ve vztahu k metabolizmu kostí a celého těla pouze limitované. Cílem tohoto projektu je testovat novou hypotézu založenou na našich nedávných poznatcích, že lámavost kostí u obézních myší je způsobena infiltrací TTKD vyvolanou zvýšenou inzulínovou signalizací, která vede ke vzniku senescentního mikroprostředí v kostní dřeni a ke křehkosti kosti. Hlavním záměrem studie je tedy zkoumat funkční význam metabolických změn fenotypu TTKD a zjistit, zda lze těmto změnám zabránit pomocí dietních a farmakologických intervencí (tj.Omega-3 PUFA, nového léku pro léčbu diabetu- thiazolidindionu MSDC-0602, nebo FGF21). Projekt pracuje s řadou unikátních metod, jako jsou metabolomika,lipidomika,RNA sekvenování a bioenergetika. Tento projekt může přispět k alternativnímu přístupu při prevenci a léčbě lámavosti kostí u obezity a diabetu.
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
SGA0202000001
Hlavní účastníci
Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
20-03586S
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Bone marrow adipose tissue (BMAT) as a novel adipose depot in the regulation of the whole body metabolism and bone homeostasis.
Anotace anglicky
Bone fragility fracture is an overlooked complication affecting the quality of life in patients with metabolic diseases and it is often associated with higher accumulation of bone marrow adipose tissue (BMAT). Opposite to peripheral adipose tissue there is limited information on a physiological role of BMAT and its metabolic phenotype in relation to bone and whole body energy metabolism. The aim of this proposal is to test the novel hypothesis based on our recent findings that bone fragility in obese mice is caused by BMAT infiltration induced by enhanced insulin signaling, which leads to creation of senescence microenvironment and bone fragility. Thus the main purpose of the study is to investigate the functional significance of metabolic changes in BMAT phenotype and whether we can prevent these changes using pharmaco-nutrition intervention (i.e. omega-3 PUFA, a new drug for treatment of type 2 diabetes - thiazolidinedione MSDC-0602, or FGF21) applying high-through put methods such as metabolomics, lipidomics, RNA sequencing and bioenergetics.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
10601 - Cell biology
OECD FORD - vedlejší obor
—
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory
(dle převodníku)EA - Morfologické obory a cytologie
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2020
Ukončení řešení
30. 6. 2023
Poslední stav řešení
—
Poslední uvolnění podpory
1. 4. 2023
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP24-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
21. 5. 2024
Finance
Celkové uznané náklady
9 855 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
9 855 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Uznané náklady
9 855 tis. Kč
Statní podpora
9 855 tis. Kč
0%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
OECD FORD
Cell biology
Doba řešení
01. 01. 2020 - 30. 06. 2023