Syntéza a biologické testování analogů přírodních antibiotik bactobolinů

Název projektu anglicky
Synthesis and biological evaluation of analogs of bactobolin class of natural antibiotics
Anotace anglicky
The now appreciated global rise of multi-drug resistant pathogenic bacteria toward the available arsenal of treatments and departure of major pharma companies away from this therapeutic area, have collectively raised the question: where will the new antibiotics come from? Natural products have always played a prominent role in this therapeutic area. Semisynthesis and de novo synthesis have enabled preparation of new generations of antibiotics based on natural products. Inhibition of bacterial ribosome is the basis of action of many of these clinically used drugs. The proposed project examines the chemistry and biology of the bactobolin class of ribosome-targeting natural products active against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The research builds on the recently solved crystal structure of bactobolin A bound to bacterial ribosome and takes advantage of a new enantioselective synthesis of bactobolin A developed in the applicant's laboratory.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
10401 - Organic chemistry
OECD FORD - vedlejší obor
—
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
CC - Organická chemie

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP23-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
26. 6. 2023

Podobné projekty(10)