Využití real-time PCR při analýze fetální DNA v mateřské plazmě
Cíle projektu
Projekt je zaměřen na zavedení nových metod molekulární DNA analýzy (real-time PCR a detekce mikrokvant jaderné DNA) do oblasti neinvazivní prenatální diagnostiky. Hlavním cílem je zavedení metody real-time PCR pro detekci a kvantifikaci volné fetálníjaderné DNA v mateřské plazmě a současně i pro prenatální neinvazivní diagnostiku Rh faktoru plodu. Na základě výsledků z metodické části se bude následně v navazující teoretické části stanovovat stupeň závislosti mezi množstvím volné fetální DNAv mateřsképlazmě a preeklampsií, předčasným porodem a některými dalšími patologiemi plodu. Dalším cílem je hledání možného schématu neinvazivní prenatální diagnostiky těchto závažných onemocnění. Vyřešení problematiky DNA analýzy sekvencí genůz mikrokvanta vstupního materiálu (fetální DNA) je základním předpokladem rozvoje vyšších úrovní metod molekulární DNA analýzy - získání genetické informace z jedné buňky, a tedy i rozvoje preimplantační genetiky v České republice..
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 2 (SGA02003GA-ST)
Hlavní účastníci
Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
—
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Use of the real-time PCR for fetal DNA analysis in maternal plasma
Anotace anglicky
Project is focused on establishing of new molecular DNA analysis methods (real-time quantitative PCR and genomic DNA micro-quantum detection) to the area of non-invasive prenatal diagnosis. The use of real-time quantitative PCR for detection aquantification of cell-free fetal DNA in maternal plasma and performing of non-invasive fetus Rh D status diagnosis is the main aim of this project . On the basis of the first methodical part project results, determination of relationship degree betweencell-free fetal DNA quantity in maternal plasma and preeclampsia, preterm labour and some other fetus pathologies will be performed. Searching for non-invasive prenatal diagnosis design of these serious illnesses will be the next aim. Solving theproblems with DNA gene sequence analysis from micro-quantum of incoming material (fetal DNA) is the basic prerequisite for higher levels development of molecular DNA methods - single cell genetic information analysis and preimplantation genetic
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - vedlejší obor
CE - Biochemie
CEP - další vedlejší obor
FK - Gynekologie a porodnictví
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
30214 - Obstetrics and gynaecology
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
N - Nesplněno zadání
Zhodnocení výsledků projektu
Základním úkolem našeho grantu bylo stanovení hladin fetální DNA a celkové volné DNA v plazmě těhotných žen s fyziologickým těhotenstvím. Získané hodnoty byly následně využity jako referenční data pro srovnání se vzorky z patologických těhotenství. Naše
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2003
Ukončení řešení
1. 1. 2005
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
—
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP06-GA0-GA-U/07:6
Datum dodání záznamu
15. 1. 2009
Finance
Celkové uznané náklady
1 800 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
1 800 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
1 800 tis. Kč
Statní podpora
1 800 tis. Kč
100%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
CEP
EB - Genetika a molekulární biologie
Doba řešení
01. 01. 2003 - 01. 01. 2005