Rozvoj metod určování struktury farmaceutických substancí z RTG práškových difrakčních dat
Cíle projektu
Často je nutné vyřešit strukturu krystalické fáze, např. pro objasnění polymorfismu farmak, a není možné získat dostatečně kvalitní monokrystaly. Standardní metody založené na určení struktury pomocí difrakce na monokrystalu jsou v případě práškového materiálu nepoužitelné. Současným trendem je vyvíjet metody pro řešení struktur středně velkých organických molekul z RTG práškových dat tak, aby byly schopné postihnout problémy spojené s preferenční orientací, velkou flexibilitou molekuly, větším počtem molekul v základní buňce a jednoznačností identifikace správného řešení. Kromě toho je třeba řešit i extrémní časovou náročnost těchto výpočtů. Navrhovaným řešením je praktické testování algoritmů, vývoj software pro práci na počítačových clusterech a využití doplňkových informací (údaje z difrakce na monokrystalu, údaje z NMR pevné fáze) pro verifikaci řešení. Na základě dosavadních kontaktů je možné sběr finálních práškových dat provádět na synchrotronu ESRF v Grenoblu, příp. na
Klíčová slova
structure solutionX-ray powder diffractionpharmaceuticalspolymorphism
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 10 (SGA02007GA-ST)
Hlavní účastníci
—
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
203/07/0040
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Improvement of structure determination methods of pharmaceutical substances from X-ray powder diffraction data
Anotace anglicky
It is often necessary to solve a structure of the crystalline phase, e.g. for an explanation of the polymorphism of pharmaceuticals, and suitable single crystal is not available. Standard methods based on the X-ray single-crystal diffraction are often inapplicable for the powder material. The current trend is to improve methods for the structure solution of middle-sized organic compounds from powder data. These methods have to be able to include the compilation of the following problems: preferred orientation, big flexibility of the molecule, multiple molecules in the asymmetric part of the unit cell and the identification of the proper solution. Besides it is necessary to solve the problem of time-consuming calculations. The aim of the project isthe testing of the software algorithms for the structure determination from X-ray powder data, modifying the software for run on PC clusters and using of the additional information from other methods (single crystal diffraction or solid NMR
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
CC - Organická chemie
CEP - vedlejší obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
CEP - další vedlejší obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)10401 - Organic chemistry
10406 - Analytical chemistry
30104 - Pharmacology and pharmacy
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Projekt splnil plánované cíle.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2007
Ukončení řešení
31. 12. 2009
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
22. 4. 2009
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP10-GA0-GA-U/02:2
Datum dodání záznamu
22. 1. 2015
Finance
Celkové uznané náklady
998 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
998 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Uznané náklady
998 tis. Kč
Statní podpora
998 tis. Kč
0%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
CEP
CC - Organická chemie
Doba řešení
01. 01. 2007 - 31. 12. 2009