Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Biosyntéza anthramycinových a linkosamidových antibiotik, zdroj pro nové hybridní látky s účinky antibakteriálními, antimalarickými a protinádorovými

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 6 (SGA02004GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Biosynthesis of anthramycin and lincosamide antibiotics, a source of novel hybrid compounds with antibacterial, antimalarial and antitumor activities

  • Anotace anglicky

    The aim of the project is to acquire a set of complementary biosynthetic genes suitable for preparation of new hybrid antibiotics based on lincomycin. Derivatives of this antibiotic find permanently wider exercise in human medicine in last years, mainlyas antimalarial drugs. Gene clusters encoding biosynthetic pathway of both anthramycin antibiotics and lincosamide antibiotic celesticetin will be isolated and sequenced. Basing on data analysis of acquired sequences it will be possible to assign functions to genes involved in production of these biosynthetically related but structurally and functionally different compounds. Predicted functions will be experimentally verified by using other molecular - biological and biochemical methods, such as targeted gene inactivation, heterologous expression and functional testing of recombinant proteins. The project extends previous results obtained in our laboratory, i.e. knowledge of the lincomycin biosynthetic gene cluster and its biosynthetic pathway.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Byly izolovány a sekvenovány biosyntetické shluky genů linkosamidových antibiotik celesticetinu ze Streptomyces caelestis ATCC 14294 (J1, J6) a linkomycinu z typového kmenu Streptomyces lincolnensis ATCC 25466 (J7). Amplifikací  z degenerovaných primerů

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2006

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP07-GA0-GA-U/03:2

  • Datum dodání záznamu

    16. 10. 2007

Finance

  • Celkové uznané náklady

    3 046 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    3 046 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč