Nové mechanismy synaptogeneze - izoformy genu CRMP2 při tvorbě a prořezávání dendritických trnů

Název projektu anglicky
New mechanisms of synaptogenesis - CRMP2 isoforms in dendritic spine formation and refinement
Anotace anglicky
Dendritic spine formation and refinement are critical steps in synaptogenesis and their defects have been associated with several neurodevelopmental disorders. Regulation of actin and microtubule (MT) cytoskeleton is essential for synaptogenesis, yet the mechanisms that control particularly dendritic spine MTs are poorly understood. We have shown that deficiency of MT-associated protein CRMP2 in mice leads to defects in Sema3F signaling and dendritic spine density resulting in histological and behavioral changes related to autism spectrum disorders. CRMP2 is expressed in 2 isoforms, but their unique roles in MT- and dendritic spine-dynamics are unknown. In this project, we will characterize specific MT-related functions of CRMP2 isoforms, determine their unique roles in dendritic spine dynamics and in Semaphorin 3A/3F signaling using neuron cultures, full- and isoform-specific CRMP2 knockout mice and advanced intravital imaging of dendritic spines. Our data will bring new insight into the mechanisms of synaptogenesis relevant for pathogenesis of neurodevelopmental disorders.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
10605 - Developmental biology
OECD FORD - vedlejší obor
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
EB - Genetika a molekulární biologie<br>FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP25-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
12. 3. 2025

Podobné projekty(10)