Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vzájemná interakce ghrelinu a jeho nového endogenního antagonisty LEAP2: možná úloha v patologii obezity

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202200004

  • Hlavní účastníci

    Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    22-11155S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Interplay between ghrelin and its novel endogenous antagonist LEAP2: possible role in the pathology of obesity

  • Anotace anglicky

    The increasing number of obese people worldwide motivates research of food intake regulation. For growth hormone secretagogue receptor (GHSR) of orexigenic hormone ghrelin, an endogenous antagonist, liver enriched antimicrobial peptide-2 (LEAP2) has been recently found. Ghrelin and LEAP2 bind to GHSR with a similar affinity and GHSR has a high constitutive activity that could be inhibited by LEAP2. We aim to study LEAP2 and its shorten N-terminal fragments for binding to and signaling in cells with overexpressed or endogenous GHSR. In GH3 pituitary cells and young mice, effect of LEAP2 on ghrelin stimulated growth hormone secretion will be followed. Pro-inflammatory and anti-inflammatory effects of LEAP2 and ghrelin, respectively will be studied at lipopolysaccharide induced inflammation in macrophages and microglial cells. LEAP2 as an GHSR antagonist has a potential in obesity treatment. In obese mice fed high fat diet, comparing long-term treatments with LEAP2 at ghrelin resistance or sensitivity will point to a state when antagonizing GHSR and weight loss are sustainable.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2022

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2024

  • Poslední stav řešení

    K - Končící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    10. 3. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    19. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    7 923 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    7 436 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    138 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč