Záhada importu: evoluce na potenciálu nezávislé translokázy vnitřní membrány anaerobních mitochondrií
Cíle projektu
TOM a TIM jsou multisubjednotkové translokázy, zodpovědné za import proteinů přes vnější a vnitřní mitochondriální membránu. U Saccharomyces procházejí preproteiny vstupní branou TOM a poté matrixové preproteiny jsou translokovány přes TIM23, zatímco preproteiny vnitřní membrány (VM) jsou rozpoznány malými chaperony Tim a předány TIM22. Translokace matrixových proteinů přes TIM23 závisí na elektrochemickém potenciálu (náboji) a ATP, zatímco import přes TIM22 je závislý výhradně na náboji. Parazitickým organismům s anaerobními mitochondriemi, jako jsou hydrogenosomy (Trichomonas vaginalis) a mitozomy (Entamoeba histolytica), však chybí respirační komplexy, a proto je elektrochemický potenciál VM minimální nebo chybí. V tomto projektu bychom chtěli objasnit, jak absence elektrochemického potenciálu ovlivnila evoluci TIM u těchto důležitých lidských parazitů, zda v hydrogenosomech T. vaginalis existuje jeden společný nebo dva specializované komplexy TIM a jaké proteiny tvoří komplex TIM u E. histolytica, jehož složení je dosud zcela neznámé.
Klíčová slova
protein importtranslocasemitochondriahydrogenosomemitosomeanaerobic protist
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
SGA0202200004
Hlavní účastníci
Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
22-14413S
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Import mystery: evolution of charge-independent inner membrane translocase of anaerobic mitochondria
Anotace anglicky
Multisubunit translocases TOM and TIM are the major machineries for protein import across outer and inner mitochondrial membrane, respectively. In Saccharomyces, preproteins pass through the TOM gate and then matrix preproteins are delivered to TIM23, whereas inner membrane (IM) preproteins are recognized by small Tim chaperones, and delivered to TIM22. The translocation of matrix proteins through TIM23 is dependent on charge and ATP, whereas TIM import is exclusively charge-dependent process. However, parasitic organisms with anaerobic mitochondria such as hydrogenosomes (Trichomonas vaginalis) and mitosome (Entamoeba histolytica) lack IM associated respiratory complexes and consequently IM electrochemical potential (charge) is minimal or absent. In this project we proposed to elucidate how the absence of electrochemical potential formed evolution of TIM translocases in these human parasites, whether a single general or two specialized TIM complexes are present in T. vaginalis hydrogenosomes and what is a structure of E. histolytica TIM complex, which is virtually unknown.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
10601 - Cell biology
OECD FORD - vedlejší obor
10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory
(dle převodníku)EA - Morfologické obory a cytologie
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2022
Ukončení řešení
31. 12. 2024
Poslední stav řešení
—
Poslední uvolnění podpory
29. 2. 2024
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP25-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
12. 3. 2025
Finance
Celkové uznané náklady
8 707 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
8 707 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
8 707 tis. Kč
Statní podpora
8 707 tis. Kč
100%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
OECD FORD
Cell biology
Doba řešení
01. 01. 2022 - 31. 12. 2024