Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium molekulárního mechanismu kontroly komplementu zprostředkované ISG65 u lidského parazita Trypanosoma brucei gambiense

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202200004

  • Hlavní účastníci

    Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    22-21612S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Understanding the mechanism of ISG65-mediated complement control by the human parasite Trypanosoma brucei gambiense

  • Anotace anglicky

    African trypanosomes, the causative agents of sleeping sickness, have developed in co-evolution with the primate immune system for millennia. As a result trypanosomes have established elaborate evasion mechanisms to avoid immune clearance. While many of the defence mechanisms that allow trypanosomes to thrive in the blood streams of their hosts have now been described in detail, the basis of alternative pathway inhibition still remains obscure. Trypanosomes are unaffected by complement-mediated lysis but the underlying molecular processes are currently not understood. Recently we have identified invariant surface glycoprotein 65 (ISG65), a receptor of so far unknown function, as an interaction partner of human complement factor 3 (C3), the central component of the complement cascade. The principal aim of this proposal is therefore to elucidate the molecular mechanism by which ISG65 mediates immune escape of the parasite using an interdisciplinary approach combining biochemical, biophysical, structural and cell biological methods.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10606 - Microbiology

  • OECD FORD - vedlejší obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - další vedlejší obor

    30102 - Immunology

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie<br>EC - Imunologie<br>EE - Mikrobiologie, virologie

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Výsledky projektu významně přispěly k pochopení molekulárních mechanismů, které jsou základem pro obranu parazitických trypanosom před smrtícími účinky alternativní kompletové dráhy v hostitelském organismu. Výstupem projektu jsou tři vědecké práce v prestižních odborných časopisech a jedna mezinárodní patentová přihláška. Finanční prostředky byly čerpány podle pravidel.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 4. 2022

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2024

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    29. 2. 2024

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP25-GA0-GA-U

  • Datum dodání záznamu

    12. 3. 2025

Finance

  • Celkové uznané náklady

    8 367 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    6 409 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    1 523 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč