Vše
Vše

Co hledáte?

Vše
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Boreniové kationty a (hetero)boraalkeny jako sensory, aktivátory malých molekul a katalyzátory

Cíle projektu

Boreniové kationty představují skupinu silně elektrofilních sloučenin, jejichž Lewisova kyselost je podpořena přítomností kladného náboje. V rámci tohoto projetku bude rozvíjena chemie boreniových sloučenin odvozených od 2-fenylpyridinu. Tyto budou studovány jako elektrofilní fotochemické sensory, součásti Frustrovaných Lewisovských párů či katalyzátory pro redukci CO2, nebo aktivaci CH vazeb. Deprotonace boreniových kationtů v alfa poloze vede ke vzniku nenasycených, neutrálních derivátů boranu, boraalkenů (či jejich dusíkatých nebo fosforových analogů). Jejich ambifilní charakter bude studován v řadě cykloadičních reakcí. Oproti popsaným analogům lze očekávat silnější elektrofilní charakter připravených sloučenin, který by mohl vést např. k aktivaci olefinů, která je klíčovým krokem k jejich využití jako katalyzátorů pro bezprecedentní metatesi olefinů bez použití přechodných kovů.

Klíčová slova

BoronLewis-AcidBoraalkeneFrustrated-Lewis PairCO2 reduction

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202300001

  • Hlavní účastníci

    Ústav anorganické chemie AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    23-06866S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Borenium cations (hetero)boraalkenes as sensors, small molecule activators and catalysts

  • Anotace anglicky

    Borenium cations represents a group of highly electrophlic compounds with enhanced Lewis acidity due to the presence of positive charge. This project aims to entry this field with borenium cations based on accessible 2-phenylpyridine scaffold. These will be evaluated as photochemical sensors, component of Frustrated Lewis Pairs or catalyst for challenging transformations including CO2 reduction or CH-bond activation. Deprotonation of borenium cations in α-position will lead to unsaturated neutral derivatives of boron: boraalkenes (or its nitrogen or phosphorous analogues). Its ambiphilic nature will be expored in various cycloaddition reactions. In comparison with so far reported boraalkenes, we expect higher electrophilicity on boron due to pyridine scaffold, thus target molecules might be ultimately susceptible to react with non-activated olephins (or acetylenes), which is a key reaction step to use boron compounds as catalyst of olefin metathesis in transition metal-free regime.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10402 - Inorganic and nuclear chemistry

  • OECD FORD - vedlejší obor

    10401 - Organic chemistry

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory
    (dle převodníku)

    CA - Anorganická chemie
    CC - Organická chemie
    CH - Jaderná a kvantová chemie, fotochemie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2023

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2025

  • Poslední stav řešení

    K - Končící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    28. 3. 2024

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP25-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    21. 2. 2025

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 139 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    6 139 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč

Základní informace

Uznané náklady

6 139 tis. Kč

Statní podpora

6 139 tis. Kč

100%


Poskytovatel

Grantová agentura České republiky

OECD FORD

Inorganic and nuclear chemistry

Doba řešení

01. 01. 2023 - 31. 12. 2025