Boreniové kationty a (hetero)boraalkeny jako sensory, aktivátory malých molekul a katalyzátory
Cíle projektu
Boreniové kationty představují skupinu silně elektrofilních sloučenin, jejichž Lewisova kyselost je podpořena přítomností kladného náboje. V rámci tohoto projetku bude rozvíjena chemie boreniových sloučenin odvozených od 2-fenylpyridinu. Tyto budou studovány jako elektrofilní fotochemické sensory, součásti Frustrovaných Lewisovských párů či katalyzátory pro redukci CO2, nebo aktivaci CH vazeb. Deprotonace boreniových kationtů v alfa poloze vede ke vzniku nenasycených, neutrálních derivátů boranu, boraalkenů (či jejich dusíkatých nebo fosforových analogů). Jejich ambifilní charakter bude studován v řadě cykloadičních reakcí. Oproti popsaným analogům lze očekávat silnější elektrofilní charakter připravených sloučenin, který by mohl vést např. k aktivaci olefinů, která je klíčovým krokem k jejich využití jako katalyzátorů pro bezprecedentní metatesi olefinů bez použití přechodných kovů.
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
SGA0202300001
Hlavní účastníci
Ústav anorganické chemie AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
23-06866S
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Borenium cations (hetero)boraalkenes as sensors, small molecule activators and catalysts
Anotace anglicky
Borenium cations represents a group of highly electrophlic compounds with enhanced Lewis acidity due to the presence of positive charge. This project aims to entry this field with borenium cations based on accessible 2-phenylpyridine scaffold. These will be evaluated as photochemical sensors, component of Frustrated Lewis Pairs or catalyst for challenging transformations including CO2 reduction or CH-bond activation. Deprotonation of borenium cations in α-position will lead to unsaturated neutral derivatives of boron: boraalkenes (or its nitrogen or phosphorous analogues). Its ambiphilic nature will be expored in various cycloaddition reactions. In comparison with so far reported boraalkenes, we expect higher electrophilicity on boron due to pyridine scaffold, thus target molecules might be ultimately susceptible to react with non-activated olephins (or acetylenes), which is a key reaction step to use boron compounds as catalyst of olefin metathesis in transition metal-free regime.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
10402 - Inorganic and nuclear chemistry
OECD FORD - vedlejší obor
10401 - Organic chemistry
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory
(dle převodníku)CA - Anorganická chemie
CC - Organická chemie
CH - Jaderná a kvantová chemie, fotochemie
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2023
Ukončení řešení
31. 12. 2025
Poslední stav řešení
K - Končící víceletý projekt
Poslední uvolnění podpory
28. 3. 2024
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP25-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
21. 2. 2025
Finance
Celkové uznané náklady
6 139 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
6 139 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
6 139 tis. Kč
Statní podpora
6 139 tis. Kč
100%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
OECD FORD
Inorganic and nuclear chemistry
Doba řešení
01. 01. 2023 - 31. 12. 2025