Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Jak systematické změny v membránovém proteomu a kardiolipinu ovlivňují vývoj mitochondriálních krist

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202300001

  • Hlavní účastníci

    Biologické centrum AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    23-07674S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    How systematic changes to the membrane proteome and cardiolipin drive mitochondrial cristae development

  • Anotace anglicky

    Cristae are self-contained subcompartments derived from the mitochondrial inner membrane (IM), which make the organelle the ‘powerhouse of the cell’ as they integrate the machinery for oxidative phosphorylation, the high ATP yielding step of cellular respiration. Mysteriously, cristae assume many shapes in eukaryotes to perform OXPHOS, perhaps due to different crista development mechanisms. Crista development from early precursors to mature forms is an understudied process poorly understood comprehensively. We will take advantage of the part of Trypanosoma brucei’s dixenous lifecycle involving crista maturation, which can be recapitulated in the lab. With this crista development model, we will dissect the fine structure of intermediates during this process and determine how stepwise protein complex assembly and cardiolipin (the archetypical IM lipid) remodelling contribute to cumulative crista formation. This sophisticated pipeline will allow us to investigate crista development in ciliates, a well separated lineage from Discoba (e.g. T. brucei) that have diversified cristae.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10601 - Cell biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

    10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology

  • OECD FORD - další vedlejší obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    CE - Biochemie<br>EA - Morfologické obory a cytologie<br>EB - Genetika a molekulární biologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2023

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2025

  • Poslední stav řešení

    K - Končící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    29. 2. 2024

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP25-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    21. 2. 2025

Finance

  • Celkové uznané náklady

    8 576 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    8 576 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč