Redoxní přeprogramování proteomu u terapeutické rezistence Myelodysplastického syndromu

Název projektu anglicky
Redox reprogramming of the proteome in therapeutic resistance of Myelodysplastic syndrome
Anotace anglicky
The prognosis of myelodysplastic syndromes is very poor due the development of 5-azacytidine (AZA) resistance and progression to acute myeloid leukemia. The molecular mechanism of AZA resistance AZA is still unknown. We are in urgent need of delineating the mechanisms conquering drug toxicity. Increasing evidence shows that resistance is mediated by chemoresistant leukemic cells (RLCs) which are leukemic cells that gain an advantage by remodeling their cellular environment enabling them to survive chemotherapy. Our preliminary data suggest that this rearrangement occurs due to drug-induced redox signaling pathways. The main objective of the proposal is to define programs that lead to the emergence of RLCs. Redox and spatial proteomic and transcriptomic screening of primary patient samples will provide deep insight into the mechanisms of reprogramming of RLCs. This work represents translational research that encompasses multiple aspects of the pathophysiology of resistance development and will provide deeper insight into strategies to overcome drug toxicity in individual patients.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
10601 - Cell biology
OECD FORD - vedlejší obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
OECD FORD - další vedlejší obor
30205 - Hematology
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
CE - Biochemie<br>EA - Morfologické obory a cytologie<br>EB - Genetika a molekulární biologie<br>FD - Onkologie a hematologie

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP25-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
21. 2. 2025

Podobné projekty(10)