Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Design and biological characterization of glioblastoma-effective senotherapeutics acting through Michael addition

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    SGA0202600001

  • Hlavní účastníci

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    26-21040S

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Design and biological characterization of glioblastoma-effective senotherapeutics acting through Michael addition

  • Anotace anglicky

    The presence of senescent cells in glioblastoma (GB) is an adverse prognostic marker. Adjuvant senolytic therapy is one of the new, intensively investigated approaches for cancer treatment. In our previous work, we prepared and characterized a new compound, methoxybenzylaminobenzothiophene dioxide (K2071), which exhibits STAT3 inhibitory, antimitotic, anti-migratory, anti-invasive, and senotherapeutic properties. We hypothesize that the mechanism of action of K2071 involves covalent binding to an as-yet unidentified molecular target(s) via a thia-Michael addition. Our pilot findings suggest that further derivatization of K2071 can separate its antimitotic and senotherapeutic effects. In this proposal, we aim to develop novel GB-effective K2071 derivatives with enhanced senolytic and senomorphic properties. Using 2D and 3D in vitro culture models of human GB cell lines, we intend to elucidate their mechanisms of action, potential resistance, and synergies with other senolytics.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    30204 - Oncology

  • OECD FORD - vedlejší obor

    30107 - Medicinal chemistry

  • OECD FORD - další vedlejší obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    FD - Onkologie a hematologie<br>FP - Ostatní lékařské obory<br>FR - Farmakologie a lékárnická chemie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2026

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2028

  • Poslední stav řešení

    Z - Začínající víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP26-GA0-GA-R

  • Datum dodání záznamu

    26. 5. 2026

Finance

  • Celkové uznané náklady

    12 633 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    12 633 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč