The Role of HSF1 in Tumor Adaptation to Proteotoxic Stress: Synthetic Lethality and Targeted Inhibition Strategies

Název projektu anglicky
The Role of HSF1 in Tumor Adaptation to Proteotoxic Stress: Synthetic Lethality and Targeted Inhibition Strategies
Anotace anglicky
Cancer cells depend on proteostasis to survive increased protein synthesis and proteotoxic stress, making proteostasis pathways attractive therapeutic targets. The transcription factor HSF1 is a key regulator of this response, promoting chaperone expression and adaptation to stress. In tumors, HSF1 is often constitutively active and supports malignant progression, yet the mechanisms controlling its function remain poorly defined. This project will investigate how HSF1 is reprogrammed in cancer, focusing on understudied regulatory layers such as SUMOylation, liquid-liquid phase separation, and protein stability. This project aims to elucidate how HSF1 is functionally reprogrammed in cancer cells and to uncover novel regulatory mechanisms that create therapeutic vulnerabilities. By providing fundamental insights into the molecular control of HSF1 activity in oncogenesis, this research will inform the development of innovative therapeutic strategies aimed at disrupting tumor-specific proteostasis networks.

Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30204 - Oncology
OECD FORD - vedlejší obor
10601 - Cell biology
OECD FORD - další vedlejší obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
CE - Biochemie<br>EA - Morfologické obory a cytologie<br>EB - Genetika a molekulární biologie<br>FD - Onkologie a hematologie

Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP26-GA0-GA-R
Datum dodání záznamu
6. 5. 2026

Podobné projekty(10)