Nestabilita genomu leukemických buněk na chromosomové úrovni
Cíle projektu
U většiny nádorů je genomová nestabilita manifestována velkými chromosomovými přestavbami typu translokací, delecí, inzercí, inverzí atd., které jsou prokazatelné klasickými a/nebo molekulárními cytogenetickými metodami. Pomocí fluoresčenční in situ hybridizace (FISH), interfázické FISH (I-FISH), mnohobarevné FISH (mFISH), mnohobarevného pruhování s vysokou citlivostí (mBAND) a komparativní genomové hybridizace (CGH) se ukázalo, že nestabilita genomu nádorových buněk je mnohem větší, než se původně předpokládalo. Cílem studie je:- Podrobně analyzovat komplexní chromosomové aberace v buňkách kostní dřeně dospělých i dětských nemocných s akutními leukémiemi a myelodysplastickým syndromem molekulárně-cytogenetickými metodami, určit opakované balancované inebalancované chromosomové změny a zjistit, zda nebalancované přestavby vedou ke vzniku rekurentních abnormalit. - Určit frekvenci delecí, amplifikací, balancovaných a nebalancovaných translokací při diagnóze preleukémií a leukémií, kdy
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 6 (SGA02004GA-ST)
Hlavní účastníci
—
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
—
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Genomic instability of leukemic cells at chromosomal level
Anotace anglicky
Genomic instability is in the most tumors manifested by chromosomal rearrangements like translocations, deletions, insertions and invertions which can be identified by classical and/or molecular cytogenetic methods. By means of fluorescence in situ hybridization (FISH), interphase FISH (I FISH), multicolor FISH (mFISH), multicolor banding (mBAND) and comparative genomic hybridization (CHG) was found that malignant cells are at chromosomal level more instabile than was presumed. The aim of this study is:- To analyze in detail by molecular cytogenetic methods mentioned above complex chromosomal aberrations in bone marrow cells of adult patients and children with myelodysplastic syndrome and leukemias, to determine recurrent balanced and unbalanced chromosomal changes and found out whether unbalanced aberrations are responsible for origin of non-random and specific abnormalities.- To determine frequency of deletions, amplifications, balanced and unbalanced translocations in patients
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
FD - Onkologie a hematologie
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)30204 - Oncology
30205 - Hematology
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Molekulárně cytogenetickými metodami jsme prokázali velkou nestabilitu genomu maligních buněk na úrovni chromosomů, heterogenitu zlomových míst na chromosomech, které vstupovaly do komplexních přestaveb a častější delece než amplifikace genů nebo částí c
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2004
Ukončení řešení
1. 1. 2006
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
—
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP07-GA0-GA-U/03:2
Datum dodání záznamu
16. 10. 2007
Finance
Celkové uznané náklady
2 710 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
2 710 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Uznané náklady
2 710 tis. Kč
Statní podpora
2 710 tis. Kč
0%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
CEP
FD - Onkologie a hematologie
Doba řešení
01. 01. 2004 - 01. 01. 2006