Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Mechanismy účinku nových taxanů na buňky nádorů prsu: transport, metabolismus, interakce s mikrotubuly a indukce apoptózy

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 6 (SGA02004GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Mechanisms of the effect of novel taxanes on breast cancer cells: transport, metabolism, interaction with microtubules and apoptosis induction

  • Anotace anglicky

    Novel taxanes were synthesized in the laboratory of Professor Iwao Ojima. They have been found to be more effective than classical taxanes paclitaxel and docetaxel in various cancer cells including breast cancer cells. The aim of the proposed research isto contribute to our understanding of the mechanisms involved in the higher efficiency of the novel taxanes in the treatment of breast cancer cells. Considerably higher efficiency (100-fold to 1000-fold) of the novel taxanes has been particularly found in the treatment of resistant breast cancer cells. In order to elucidate the mechanisms involved, we plan comparative in vitro studies of classical taxanes (paclitaxel, docetaxel) and tested novel taxanes (SB-T-1103, SB-T-1214, SB-T-1216) employing humanbreast cancer cell lines MDA-MB-435 and NCI/ADR-RES. MDA-MB-435 cells are highly sensitive and NCI/ADR-RES cells are highly resistant to classical taxanes. The planned studies will particularly concern (1) the transport of the taxanes, (2) the metabolism

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    FR - Farmakologie a lékárnická chemie

  • CEP - vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - další vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30104 - Pharmacology and pharmacy<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Hlavním cílem projektu bylo přispět k pochopení mechanismů, které způsobují větší účinnost nových taxanů (SB-T-1102, Sb-T-1214, SB-T-1216) oproti klasickým taxanům (paclitaxel, docetaxel) na buňky nádorů prsu a to především na rezistentní buňky nádorů pr

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2006

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP07-GA0-GA-U/03:2

  • Datum dodání záznamu

    16. 10. 2007

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 686 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    2 686 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč