Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Identifikace molekulární struktury vazebného místa pro ligand na melatoninovém receptoru MT2

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 6 (SGA02004GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Identification of the molecular structure of ligand binding site of melatonin receptor MT2

  • Anotace anglicky

    There is growing evidence demonstrating the complexity of melatonin's role in modulating a diverse number of physiological processes including adaptation to light intensity, blood pressure regulation, oncogenesis etc. This complexity could be attributedto the fact that melatonin receptors belong to two distinct classes of proteins, the G-protein coupled receptor family MT and MT, high- affinity melatonin binding like receptor. The amino acid sequences of these receptors show that they belong to the seven- transmembrane domain (7TM) receptor superfamily coupled to G-proteins, rhodopsin-like group of receptors. Little is known which amino acids residue of the transmembranes domains participate in high affinity melatonin binding site of MT1 and MT2. Themolecular model of MT2 is constructed by homology modeling with program ICM from the structure of rhodopsin as a template. The model then serves as the workhorse for computational ligand docking as well as for experimental studies by means of

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30210 - Clinical neurology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    K lepšímu porozumění mechanizmu interakcí mezi melatoninovým receptorem typu 2 hMT2 a jeho ligandy byl vytvořen homologní model hMT2 s ligandem 2 iodomelatoninem. Byly vybrány potencionální aminokyselinové zbytky (AA) v transmembránovým doménách (TM) TM3

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2004

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2006

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP07-GA0-GA-U/03:2

  • Datum dodání záznamu

    16. 10. 2007

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 929 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    2 929 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč