Úloha autoantigenu-kalretikulinu v patogenetických mechanismech celiakie a asociovaných chorob
Cíle projektu
Navrhovaný projekt přímo navazuje na naše studie o patogenetických mechanismech celiakie, glutenové enteropatie. Zjistili jsme, že jedním z významných autoantigenů epitelových buněk u celiakie je kalretikulin (CRT). CRT , protein vázající Ca2+ a molekulární chaperon, ovlivňuje řadu významných funkcí jako je buněčná adhese a signalizace. Nachází se v endoplasmatickém retikulu, ale byl prokázán i v jiných buněčných organelách. Předpokládá se, že zvýšená exprese a translokace CRT do jádra, na membránu nebodo cirkulace je vyvolána stresem, infekcí nebo transformací buněk. Cílem tohoto projektu je: a) detekovat protilátky proti CRT u nemoci asociovaných s celiakii-dermatitis herpetiformis, refraktorní sprue a u autoimunitních onemocnění jater,a dalších závažných nemocí spojených s vyšším výskytem nádorů; b) analyzovat pro nemoc specifické dominantní antigenní epitopy CRT rozpoznávané autoprotilátkami; c) sledovat lokalizaci a translokaci CRT u buněk střevního epitelu a dalších buněk přirozené
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 1 (SGA02002GA-ST)
Hlavní účastníci
Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
—
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
The role of calreticulin in pathogenetic mechanism of coeliac disease and associated diseases
Anotace anglicky
This project represents continuation of our studies focused on pathogenetic mechanisms of coeliac disease, gluten sensitive enteropathy. We have found that important autoantigen of epithelial origin is calreticulin (CRT). CRT, the Ca2+ binding protein and molecular chaperon, localised mainly in the endoplasmic reticulum affects important cellular functions, including cell adhesion and signaling. CRT up-regulation and translocation to nucleus and cell membrane is supposed to be triggered by e.g. stress,infection and/or cell transformation. The project aims: a) to estimate anti CRT Abs in diseases associated with coeliac disease-dermatitis herpetiformis, refractory sprue and autoimmune hepatic disorders, severe diseases with higher frequency of tumors,b) to analyse the common and disease specific dominant epitopes recognised by anti CRT autoAbs c) to determine the localisation and translocation of CRT in intestinal epithelial cells, and other cells of innate immunity, induced by activation
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EC - Imunologie
CEP - vedlejší obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)30102 - Immunology
30302 - Epidemiology
30303 - Infectious Diseases
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Kalretikulin (CRT), kalcium vázající, stresový a regulační protein a molekulární chaperon se může stát cílovou strukturou pro vlastní imunitní systém. U pacientů s celiakií, s ní úzce vázanou refrakterní sprue (postihující střevní sliznici) a u onemocn
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2002
Ukončení řešení
1. 1. 2004
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
—
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP/2005/GA0/GA05GA/U/N/B:7
Datum dodání záznamu
2. 6. 2008
Finance
Celkové uznané náklady
3 076 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
2 340 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
736 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Uznané náklady
3 076 tis. Kč
Statní podpora
2 340 tis. Kč
0%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
CEP
EC - Imunologie
Doba řešení
01. 01. 2002 - 01. 01. 2004