Meiotické a mitotické dělení: úloha cytoplazmy a jádra
Cíle projektu
Mitóza a meioza představují dva základní způsoby dělení buněk eukaryotů. Mechanizmy vedoucí k tomu, že dělení probíhá buď jako meioza nebo mitóza a ne naopak, nejsou dosud známy. Existují v podstatě dvě teorie: první přikládá rozhodující vliv jádru (chromozomům), druhá pak cytoplazmě. Přímé důkazy však dosud neexistují. Cílem předkládaného projektu je zodpovědět tuto otázku u savců (myší), a to pomocí reciprokých přenosů jader mezi mitotickými a meiotickými buňkami. Jako meiotické buňky budou použity oocyty, časná embrya budou použita jako zdroj mitotických buněk. Hodnoceno bude chování meiotického jádra v mitotické cytoplazmě a naopak, tzn. rozpad jaderné membrány, kondenzace chromozomů a průběh dělení. V další části pokusu se zaměříme na úlohu Wee 1proteinu. Výsledky u nižších živočichů dokazují, že absence Wee 1 proteinu u oocytů schopných zahájit zrání a v průběhu prvního meiotického dělení může určovat vlastní průběh meiozy.Využití výsledků předpokládáme v asistované humánní
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Standardní projekty
Veřejná soutěž
Standardní projekty 1 (SGA02002GA-ST)
Hlavní účastníci
Výzkumný ústav živočišné výroby, v.v.i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
—
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Meiotic and mitotic division: role of the cytoplasm and the nucleus
Anotace anglicky
Mitotis and meiosis are two basic cell divisions in eukarytic cells. Mechanisms determining that meiosis occurs as meiosis and not mitosis and vice versa are still unknown. Basically there are two theories explaining this problem. First, the nucleus regulates the progress of cell division either as meiosis or mitosis. Second, the specific cytoplasmic factors present either in meiotic or mitotic cells determine the cell cycle progress. The aim of our project is to answer this question in mammals withthehelp of reciprocal nuclear transfer between meiotic and mitotic cells and vice versa. Oocytes will be used as meiotic cells. Early embryos will be the source of mitotic cells. In reconstructed cells we will evaluate the nuclear envelope breakdown, chromosome condensation and the progress of meiosis (mitosis). It has been shown in lower animals (amphibians, starfish) that Wee 1 protein may play a key role in the regulation of meiosis. This protein cannot be detected in fully grown oocytes and is
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
GI - Šlechtění a plemenářství hospodářských zvířat
CEP - vedlejší obor
ED - Fyziologie
CEP - další vedlejší obor
EI - Biotechnologie a bionika
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)20801 - Environmental biotechnology
20802 - Bioremediation, diagnostic biotechnologies (DNA chips and biosensing devices) in environmental management
20803 - Environmental biotechnology related ethics
20901 - Industrial biotechnology
20902 - Bioprocessing technologies (industrial processes relying on biological agents to drive the process) biocatalysis, fermentation
20903 - Bioproducts (products that are manufactured using biological material as feedstock) biomaterials, bioplastics, biofuels, bioderived bulk and fine chemicals, bio-derived novel materials
30105 - Physiology (including cytology)
30401 - Health-related biotechnology
30402 - Technologies involving the manipulation of cells, tissues, organs or the whole organism (assisted reproduction)
30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])
30404 - Biomaterials (as related to medical implants, devices, sensors)
30405 - Medical biotechnology related ethics
40203 - Husbandry
40401 - Agricultural biotechnology and food biotechnology
40402 - GM technology (crops and livestock), livestock cloning, marker assisted selection, diagnostics (DNA chips and biosensing devices for the early/accurate detection of diseases) biomass feedstock production technologies, biopharming
40403 - Agricultural biotechnology related ethics
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Cílem projektu byla analýza rozdílů mezi meiotickým a mitotickým buněčným cyklem, zejména pak stádium přechodu meiozy na mitózu. Výsledky získané během řešení projektu dokazují, že po oplození dochází k dramatickým změnám a transformaci genomů obou pohla
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2002
Ukončení řešení
1. 1. 2004
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
—
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP/2005/GA0/GA05GA/U/N/B:7
Datum dodání záznamu
2. 6. 2008
Finance
Celkové uznané náklady
1 904 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
1 904 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Uznané náklady
1 904 tis. Kč
Statní podpora
1 904 tis. Kč
0%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
CEP
GI - Šlechtění a plemenářství hospodářských zvířat
Doba řešení
01. 01. 2002 - 01. 01. 2004