Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Struktura a funkce senzorové domény proteinkinasy StkP eukaryotického typu a její vztah k buněčným procesům

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 15 (SGA02012GA-ST)

  • Hlavní účastníci

    Mikrobiologický ústav AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P207-12-1568

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Structure and function of sensor domain of proteinkinase StkP and its relationship to cellular processes

  • Anotace anglicky

    PknB-like protein kinases make up a distinct family of signaling proteins consisting of an intracellular kinase domain, a transmembrane span and repeated extracellular PASTA domains (penicillin-binding protein and Ser/Thr kinase associated domains). PASTA domains are found in penicillin-binding proteins (PBP) and their function was deduced from the crystal structure of pneumococcal PBP2X showing that PASTA domains bind the beta-lactam ring of the antibiotic cefuroxime. The beta-lactam ring resembles the D-Ala-D-Ala motif of the peptidoglycan stem peptide; therefore, kinases containing PASTA domains were proposed to sense unlinked peptidoglycan subunits. This project is aimed to solve 3D- structure of sensor domain of StkP kinase and to determine amino acid residues involved in ligand binding. Substitution of these amino acids by neutral residues will result in abolished binding affinity to the ligand molecules. Consequently, StkP-dependent signalling cascade will be blocked on the input. The effect of interruption of signal transduction on cellular function will be studied in detail.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CE - Biochemie

  • CEP - vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - další vedlejší obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    O - Nesplněno zadání, smlouva však byla dodržena

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Řešení projektu po třech letech neposkytlo dostatečný počet výstupů. Vytýčené cíle se v daném časovém horizontu nedařilo dostatečně plnit.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2012

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2015

  • Poslední stav řešení

    S - Zastavený (předčasně ukončený) víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    31. 3. 2014

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP15-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    30. 9. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 374 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 374 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč