Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interakce organokovových protinádorových komplexů s nukleovými kyselinami a proteiny: studium sekvenční a substrátové selektivity

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 15 (SGA02012GA-ST)

  • Hlavní účastníci

    Jihočeská univerzita v Českých Budějovicích / Zdravotně sociální fakulta<br>Univerzita Karlova / Matematicko-fyzikální fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P208-12-0622

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Interactions of organometallic antitumor compounds with nucleic acids and proteins: study of sequence and substrate selectivity

  • Anotace anglicky

    At present there is a strong request for more potent and less toxic anticancer drugs than cisplatin. The mode of action of cisplatin and related drugs includes a binding to DNA as a key step of their antitumor activity. It leads to a modification of DNA structure and changes of its interactions with proteins. We will focus on the binding of the following complexes to DNA: (1) oxaliplatin, (2) RAPTA-B complex and (3) Os(II) and Rh(III) analogues of RAPTA complexes. DNA will be represented by ds(pGpG) dinucleotide in the first step, in the second step flanking bases will be also included. Using DFT and ab initio methods we will obtain information on the molecular level which are not available from experimental results, especially data on transition states' (de)stabilizations and their sequence dependence, course of local changes in the secondary structure of DNA during the drug coordination, influence of the complex binding on the base-pair interactions. The drug-binding selectivity towards proteins as the second possible targets in cells will be also evaluated.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10403 - Physical chemistry

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Metodami kvantově-chemického modelování byly získány solidní výsledky interakce protinádorově působících komplexů Pt a Ru s biomolekulami i další výsledky. Práce byly publikovány v kvalitních časopisech i jinde. Řešení grantu i zpráva působí profesionálním dojmem.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2012

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2015

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    20. 4. 2015

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP16-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    25. 9. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 435 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    5 435 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč