Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Role buněčných proteinů asociovaných s viry v patogenezi dysfunkce T lymfocytů

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)

  • Hlavní účastníci

    Ministerstvo obrany / Univerzita obrany - Vojenská lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P304-10-1161

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Role of virus-associated host-derived proteins in virus induced T cell dysfunction

  • Anotace anglicky

    Herpetic viruses, such as VZV, and lentiviruses, such as HIV or SIV, are enveloped viruses, which infect CD4 T cells and cause transient (VZV) or progressive (SIV) dysregulation of T cell function. This effect is mainly indirect, as the fraction of infected cells is small, but the dysregulatory effect is observed in much larger cell population. These viruses incorporate host-derived proteins into their envelopes during the process of virus maturation and these proteins can either retain their function or engage their receptors and subsequently initiate intracellular signaling. This can be mediated by Akt-GSK3 pathway and PGE metabolism, leading to T cell dysfunction and apoptosis. This proposal utilizes state-of the art proteomic approach to Identification of host cell proteins incorporated into the SIV and VZV virions. The role of these host cell proteins will be subsequently investigated in their effects on CD4 T cell signaling cascades and can therefore lead to the elucidation of mechanisms involved in CD4 T cell dysfunction and death in such diseases as chickenpox and AIDS.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EC - Imunologie

  • CEP - vedlejší obor

    EE - Mikrobiologie, virologie

  • CEP - další vedlejší obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10606 - Microbiology<br>10607 - Virology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Předkládaný projekt splnil své zadání, které je v souladu s deklarovaným záměrem a prokázal, že lentiviry inkorporují do svého obalu hostitelské proteiny, které neztrácejí svoji funkčnost a mohou dále ovlivňovat imunitní systém. Dosažené výsledky byly publikovány v 7 publikacích s IF. Výsledky rozšířily znalosti v daném vědním oboru.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2010

  • Ukončení řešení

    7. 4. 2016

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2016

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP17-GA0-GA-U/03:1

  • Datum dodání záznamu

    28. 6. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 685 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 685 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč