Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Vytváření myších modelů k cílenému ovlivňování hvězdicových buněk a myofibroblastů v játrech

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Standardní projekty

  • Veřejná soutěž

    Standardní projekty 13 (SGA02010GA-ST)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P305-10-2143

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Generation of mouse models for targeting stellate cells and myofibroblasts in the liver

  • Anotace anglicky

    Activation of hepatic stellate cells (HSCs) and myofibroblasts is a crucial event in hepatic fibrogenesis. Activated HSC and myofibroblasts produce extracellular matrix, TGF-b, proteinases and their inhibitors, thereby controlling the ECM turnover. Despite considerable progress in revealing contribution of HSC and other mesenchymal cells to liver pathology, these cells have not been targeted and only partially followed using reporters. We aim to generate mouse models 1) to mark HSC and myofibroblasts todistinguish between quiescent and activated cells, and 2) to target myofibroblasts by expressing diphtheria toxin receptor. The reporter mice will improve our knowledge about initiation and resolving fibrogenic responses. The myofibroblast targeting model will create a valuable tool to study cells producing fibrotic matrix not only in the liver. For the reporter mice, promoters of fibrillin-1, elastin, glial fibrillary acidic protein, and newly discovered retinol-binding protein receptor/STRA6 will beused. The STRA6 reporter mouse will be a useful tool to study all cells binding retinoids.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30202 - Endocrinology and metabolism (including diabetes, hormones)

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Řešení projektu mělo velký odborný přínos, když na vysoké úrovni byla zvládnuta příprava transgenních zvířecích modelů. Připravené transgenní reportérové myši umožnily odhalit roli RBP4 v drahách kyseliny retinové a interakce JAK/STAT dráhy a dráhy kyse?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2010

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2013

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    7. 6. 2013

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP14-GA0-GA-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    1. 7. 2014

Finance

  • Celkové uznané náklady

    6 324 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    6 324 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč