Laterální membránové kompartmenty: Formování, funkční opodstatnění a genomika
Cíle projektu
Stále více důkazů svědčí o nutnosti revidovat Singer-Nicholsonův model membrány jako fluidní mozaiky. Ukazuje se, že biologické membrány obecně, a zejména plasmatická membrána, jsou laterálně členěny - určité membránové proteiny jsou pevně vázány na části membrány charakterizované specifickými lipidy. Povaha a dynamika formování laterálních membránových domén nejsou dosud uspokojivě objasněny. Abychom rozhodli mezi dvěma obecnými mechanismy formování membránových domén, použijeme modelovou kvasinku S. cerevisiae, v jejíž plasmatické membráně byly dva různé kompartmenty rozlišeny pomocí fluorescenční mikroskopie. Jeden z nich, membránový kompartment obsahující Can1p (MCC), sestává z isolovaných domén stabilně rozmístěných v okolní membráně, a poslouží pro náš výzkum. Zaměříme se nejen na formování MCC, ale rovněž na charakterizaci jeho proteomu, ultrastruktury, laterální dynamiky, funkce a obměny jeho složek.
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Mezinárodní projekty
Veřejná soutěž
Mezinárodní projekty 2 (SGA02008GA1GC)
Hlavní účastníci
—
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
204/08/J024
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Lateral membrane compartments: Formation, functional relevance and genomics
Anotace anglicky
Evidence is accumulating that the Singer-Nicholson model of fluid mosaic membranes requires modification. It appears that the biological membranes, especially the plasma membrane, are laterally sub-compartmented; certain membrane proteins were found to be tightly associated with specific lipid compartments. Little is known about the nature and dynamics of the formation of the lateral membrane domains. In order to decide between the two general mechanisms of membrane domain formation, we will use a modelyeast S. cerevisiae, in the plasma membrane of which two different compartments were distinguished by fluorescence microscopy. One of them, membrane compartment housing Can1p (MCC) consists of isolated patches stably distributed in the surrounding membrane, and will serve for our investigation. We focus not only on the MCC formation, but also on MCC proteome, ultrastructure, lateral dynamics, function and turnover of its components.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EA - Morfologické obory a cytologie
CEP - vedlejší obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)10601 - Cell biology
10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology
10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
30101 - Human genetics
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Dosažené výsledky jsou v souladu s projektem. Ze závěrečné zprávy není zřejmý podíl zúčastněných partnerů tohoto bilaterálního projektu na hlavních experimetech. Nový typ laterální diferenciace plasmalemy u kvasinky, odhalený spolupracujícími pracovišti,
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 3. 2008
Ukončení řešení
31. 12. 2009
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
22. 4. 2009
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP10-GA0-GC-U/01:1
Datum dodání záznamu
22. 12. 2011
Finance
Celkové uznané náklady
2 460 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
2 460 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
2 460 tis. Kč
Statní podpora
2 460 tis. Kč
100%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
CEP
EA - Morfologické obory a cytologie
Doba řešení
01. 03. 2008 - 31. 12. 2009