Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Myší modely ke studiu biologické funkce nových proteázových inhibitorů typu Kazal LEKTI-2 a LEKTI-3

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Mezinárodní projekty

  • Veřejná soutěž

    Mezinárodní projekty 2 (SGA02008GA1GC)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    301/08/J053

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Mouse models for investigation of biological functions of novel Kazal-type protease inhibitors LEKTI-2 and LEKTI-3

  • Anotace anglicky

    Desquamation of the epidermis, a process that is dependent on serine proteases and their inhibitors, is fundamental for maintaining the barrier function of the skin. The proteases responsible for this process are kallikreins whose activity is balanced byKazal-type inhibitor LEKTI. Mutations in the gene encoding LEKTI causes Netherton-Syndrome characterized by disruption of the skin barrier. Currently, the group of Prof. J.M. Schröder discovered new Kazal-type inhibitors designated LEKTI-2 and -3 that are abundant in keratinocytes and inhibit kallikreins (KLK) 7 and 5, respectively. In cooperation, we aim to investigate the pathophysiologic function of LEKTIs in the skin barrier using mutant mice. To accomplish this goal, transgenic (tg) and deficientmice will be generated. To examine the inhibitory capacity of LEKTIs we will generate also tg mice expressing KLK5 and 7 in the epidermis, which will be treated with retroviral vectors expressing LEKTIs.Characterization of the role of LEKTI-2 and -3 may

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

    FO - Dermatovenerologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30216 - Dermatology and venereal diseases

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    O - Nesplněno zadání, smlouva však byla dodržena

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Při řešení jsme celkově vytvořili 5 transgeních myší&nbsp; (mKlk5 a mKlk7, mSPINK6,&nbsp; mSPINK12, a také tdTomatoInv (reporter) a knock-out model mKlk5. Z vytvořených modelů vykazovaly výraznou expresi jen myši s tdTomatoInv, mKlk5, mSPINK6. U transge?

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2008

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2010

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    16. 4. 2010

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP11-GA0-GC-U/03:3

  • Datum dodání záznamu

    9. 2. 2015

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 482 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 482 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč