Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Translace zprostředkovaná IRES jako nový perspektivní cíl pro potlačení nadorového bujení.

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Mezinárodní projekty

  • Veřejná soutěž

    Mezinárodní projekty 4 (SGA02010GA1GC)

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Karlova / Přírodovědecká fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    P305-10-J026

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Targeting the IRES-driven translation mechanism as a new strategy to prevent cancer development

  • Anotace anglicky

    Recent studies indicated a striking lack of correlation between the steady-state levels of mRNA and the expression levels of proteins encoded by those mRNAs and thus contributed to the increasing recognition of the importance of gene-specific translational regulation. Two kinds of mechanisms, cap-dependent scanning and internal ribosome entry site (IRES)-driven mechanism, were proposed to regulate the initiation of translation. Translation initiation at IRES was first identified in picornaviruses, but a number of cellular mRNAs containing IRESs have subsequently been discovered. Interestingly, vast number of the IRES bearing genes is involved in cell proliferation, cellular transformation and regulation of apoptosis. IRES-driven translation may help them to escape many control mechanisms that regulate cap-dependent translation, and provide the cell with a high degree of spatial and temporal control that is needed to response to upstream stress signals. Via the cooperation between Taiwan and Czech Republic research teams, the bioinformatics and experimental-approach methods will be simultaneously used to address functional role of IRES-driven translation mechanism and its dysregulation in cancer development.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Projekt byl zaměřený na studium translace zprostředkované IRES pro potlačení nádorového bujení. Byly získány nové poznatky o translaci v eukaryotních buňkách a vyvinuté nové molekulární i bioinformatické nástroje. Tým spolupracoval s Tchajwanským týmem, do výzkumu byla zapojená řada studentů. Publikační výstup (pouze české strany) je zatím jeden s IF 0.818, další kvalitní publikace lze očekávat.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2010

  • Ukončení řešení

    15. 4. 2014

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    1. 4. 2014

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP15-GA0-GC-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    30. 9. 2017

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 336 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 336 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč