Molecular level physiology and pathology of oxidized phospholipids
Cíle projektu
Oxidované fosfolipidy (oxPL) provázejí řadu patologických situací, jako je ateroskleróza, záněty, rakovina, cukrovka typu 2 a Alzheimerova choroba. Protože zatím dostatečně neznáme příslušné buněčné a molekulové mechanismy, neexistuje ještě koherentní komplexní pohled na příčiny těchto jevů. Konsorcium OXPL představuje integrovaný interdisciplinární přístup evropských výzkumných laboratoří, které jsou již v tomto poli aktivní. Velkým přínosem je expertiza v metodice a vývoji přístrojů k charakterizaci biomolekul, jejich interakcí a lokalizazace v buňce. V laboratoři navrhovatele bude zejména charakterizován vliv oxPL na strukturní parametry v modelových a buněčných membránách a jejich osud v živých buňkách pomocí fluorescenčních technik, jako je z-skan, 2-foci, spektrální fluorescenční korelační spektroskopie ve dvou barvách (FCS), flourescenční zobrazování doby života, flourescenční technika k popisu relaxace rozpouštědla a dynamická saturační optická mikroskopie (DSOM). Spolunavrhovatel se svou skupinou bude provádět inovativní simulace molekulové dynamiky oxPL s cílem charakterizovat na atomové úrovni jejeich strukturální a dynamické vlastnosti ve vodných roztocích.
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
Eurocores
Veřejná soutěž
Eurocores 22 (SGA02009GA1EU)
Hlavní účastníci
Ústav fyzikální chemie J. Heyrovského AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
MEM/09/E006
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Molecular level physiology and pathology of oxidized phospholipids
Anotace anglicky
Oxidized phospholipids (oxPL) are now known to be involved in several pathological conditions, such as atherosclerosis, inflammation, cancer, type 2 diabetes, and Alzheimer?s disease. However, a coherent overall view of the causalities and mechanisms islacking, mainly because of insufficient understanding of the cellular as well as molecular mechanisms. The OXPL consortium represents an integrated interdisciplinary approach of European research laboratories already active in this field, together with additional skills brought into the project by groups representing state-of-the-art expertise in method and instrumentation development for the characterization of biomolecules, their interactions and localization in cells.The applicant?s laboratory will mainly characterise the influence of oxPL on structural parameters in model and living cell membranes and their fate in living cells by fluorescence techniques, like z-scan, 2-foci, spectral, two-color fluorescence correlation spectroscopy (FCS), fluorescence lifetime imaging, fluorescence solvent relaxation technique, and dynamic saturation optical microscope (DSOM).The co-applicant and his group will carry out in direct contact with experiment novel molecular dynamics simulations of oxPL in order tocharacterize at the atomistic level their structural and dynamical properties in aqueous solutions.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
ED - Fyziologie
CEP - vedlejší obor
BO - Biofyzika
CEP - další vedlejší obor
CE - Biochemie
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
10610 - Biophysics
30105 - Physiology (including cytology)
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2009
Ukončení řešení
31. 12. 2012
Poslední stav řešení
K - Končící víceletý projekt
Poslední uvolnění podpory
24. 6. 2011
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP12-GA0-GE-R/06:2
Datum dodání záznamu
4. 4. 2013
Finance
Celkové uznané náklady
9 740 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
9 740 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
9 740 tis. Kč
Statní podpora
9 740 tis. Kč
100%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
CEP
ED - Fyziologie
Doba řešení
01. 01. 2009 - 31. 12. 2012