Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Výzkum nových rolí ADAR1 v rakovině; produkce immunopeptidomu, propojení s p53 a účinek protinádorové léčby na aktivitu ADAR1.

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Mezinárodní grantové projekty hodnocené na principu LEAD Agency

  • Veřejná soutěž

  • Hlavní účastníci

    Masarykova univerzita / Středoevropský technologický institut

  • Druh soutěže

    M2 - Mezinárodní spolupráce

  • Číslo smlouvy

    22-26278K

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Exploring new roles for ADAR1 in cancer; generation of immunopeptidome, links with p53 and the effects of cancer treatment on ADAR1 activity.

  • Anotace anglicky

    ADARs converts adenosine to inosine in double-stranded RNA. Inosine is one of the most abundant modifications found in RNA. Editing by ADAR1 is induced by interferon and we were the first to demonstrate its essential role in innate immunity. Editing by ADAR1 increases in many cancers and loss of ADAR1 increases the effectiveness of anti-PD1 therapy against tumors, thought the mechanism is still unclear. We propose to investigate if altered ADAR1 expression in four lung cell lines will result in novel ADAR1-dependent neoantigens being expressed on the cell surface, which could potentially be used as biomarkers in cancer. We also want to determine which RNA editing events are p53-dependent since this tumor suppressor is a major sensor of altered stressed states of a cell. Finally, we will investigate ADAR dependent RNA editing changes that occur as a result of exposure to therapeutic cancer treatments, with a particular focus on DNA damaging treatments.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10608 - Biochemistry and molecular biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    CE - Biochemie<br>EB - Genetika a molekulární biologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2022

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2024

  • Poslední stav řešení

    K - Končící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    2. 3. 2023

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-GA0-GF-R

  • Datum dodání záznamu

    19. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    8 929 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    8 929 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč