Katalýza zprostředkovaná chalkogenovou vazbou - Nová perspektiva v organokatalýze
Cíle projektu
Fenomén nekovalentních interakcí budí zájem vědců již řadu let, ale většina pozornosti se zaměřuje především na vodíkové vazby, ačkoli je známo, že síla dalších nekovalentních vazeb může za určitých okolností dosahovat hodnot srovnatelných i se sílou konvenční vodíkové vazby. Cílem tohoto projektu je vyvinout nový koncept enantioselektivní organokatalýzy založeného na intermolekulární chalkogenové vazbě mezi organokatalyzátorem obsahujícím atom chalkogenu s různými substráty (např. iminy, karbonylové sloučeniny, organohalogenové sloučeniny, etc.). Jednou z předních charakteristických vlastností chalkogenové vazby je její vysoká směrovost, snazší úprava vazebné afinity, či vyšší hydrofobicita, což bylo potvrzeno jak teoretickými tak experimentálními studiemi. V tomto projektu budou navrženy a připraveny chirální organokatalyzátory obsahující chalkogenový atom za účelem enantioselektivní katalýzy cykloadičních reakcí, Nazarovy cyklizace, enantioselektivní adice na iminy, či karbonylové sloučeniny, či pro katalýzu substitučních reakcí organohalogenových sloučenin s různými nukleofily.
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
Program
POSTDOC INDIVIDUAL FELLOWSHIP
Veřejná soutěž
SGA0202200001
Hlavní účastníci
Univerzita Karlova / Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
22-25222I
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Chalcogen Bonding Catalysis – New Perspective in Organocatalysis
Anotace anglicky
The phenomenon of non-covalent interactions has been of the interest of researchers for many years, but their attention was focused predominantly on hydrogen bonds only although the strength of other non-covalent interactions can be comparable to the hydrogen bond under certain circumstances. The goal of this project is to develop a novel enantioselective organocatalytic concept based on the intermolecular chalcogen bond between chalcogen atom-containing (e.g. Se, Te) organocatalyst with diverse substrates (e.g. imines, carbonyls, organohalides, etc.). One of the main characteristics of the chalcogen bond is higher directionality, better tunability, or higher hydrophobicity as proved by both theoretical and experimental studies. In this project, chiral chalcogen atom-containing organocatalysts will be developed in order to promote e.g. Cycloaddition reactions, Nazarov cyclization, imine/carbonyl additions, or substitution reactions of organohalides with various nucleophiles.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
10401 - Organic chemistry
OECD FORD - vedlejší obor
—
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory
(dle převodníku)CC - Organická chemie
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2022
Ukončení řešení
31. 12. 2024
Poslední stav řešení
—
Poslední uvolnění podpory
29. 2. 2024
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP25-GA0-GN-R
Datum dodání záznamu
12. 3. 2025
Finance
Celkové uznané náklady
5 595 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
5 595 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Uznané náklady
5 595 tis. Kč
Statní podpora
5 595 tis. Kč
0%
Poskytovatel
Grantová agentura České republiky
OECD FORD
Organic chemistry
Doba řešení
01. 01. 2022 - 31. 12. 2024