Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Enantioselektivní syntéza heterocyklických sloučenin obsahující atom dusíku a síry

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Postdoktorandské granty 9 (SGA02009GA1PD)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    203/09/P193

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Enantioselective synthesis of N- and S-containing heterocycles via organocatalysis: The way for preparation of biologically active compounds.

  • Anotace anglicky

    Over the past decade, the field of enantioselective organocatalysis has had a significant impact in chemical synthesis and has developed into a practical synthetic paradigm since its genesis nearly 30 years ago. Although this field is in its infancy, thebreadth of different reactions that can be catalysed make it a complementary discipline to convetional metal catalysis. Of crucial importance is that it offers a mild, environmental-friendly, water and air tolerant practical and generally simple methodof making functionalized molecules with high enantiopurity and therefore has great potential in discovery chemistry. The main goal for this project is to develop new synthetic environmental-friendly methodology using organocatalysis for construction heterocyclic molecules containing N or S atom and to apply this methodology for the preparation of potential targets from the pharmaceutical point of view. In the first stage we will focused on the investigation of enantioselective organocatalytic formationof above mentioned heterocycles from a,b-unsaturated aldehydes. In the intermediate stage we plan to expand the scope of organocatalytic enantioselective synthesis of heterocycles to a,b-unsaturated ketones and esters. In the final stage we will focus onapplication of developed synthetic methodology to the enantioselective synthesis of potential attractive targets (e.g. paroxetine).

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    CC - Organická chemie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10401 - Organic chemistry

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Řešení projektu proběhlo podle plánu jak z hlediska odborného tak i z hlediska čerpání finančních prostředků.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2009

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2011

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    16. 4. 2011

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP12-GA0-GP-U/03:3

  • Datum dodání záznamu

    2. 5. 2016

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 050 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 050 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč