Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Studium regulace buněčného cyklu u maligních lymfomů ne-Hodgkinova typu

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Grantová agentura České republiky

  • Program

    Postdoktorandské granty

  • Veřejná soutěž

    Postdoktorandské granty 5 (SGA02005GA1PD)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    301/05/P507

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Study of regulation of the cell cycle in malignant non-Hodgkins lymphomas

  • Anotace anglicky

    TGFbeta1 induces growth arrest in various mammalian cell types, including B-lymphocytes. We use the model cell lines that were derived from different subtypes of malignant non-Hodgkin's lymphomas. The inhibitory action of TGFbeta1 is mediated by a deactivation of cell cycle machinery via several regulatory pathways, which we try to elucidate. As we have published previously23, TGFbeta1 induced growth arrest is associated with a notable increase of p21 expression. This project is mainly concentrated on the study of p21 upregulation. Alternative splicing or expression from an alternate promoter can produce variants of a gene. The tumor suppressor p21 protein is a universal inhibitor of cycling-CDK complexes and DNA replication that induces I cell cycle arrest at G1-S checkpoint. Like p21, both p21B and p21C are produced by DNA damage via p53 protein. We suppose that SMADs play pivotal role in regulating important biological processes, controlled by p53, via p21 gene activation.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    TGFbeta1 indukuje růstový blok v řadě buněčných typů, mimo jiné také B lymfocytech. Náš experimentální model jsou buněčné linie odvozené z různých subtypů maligních lymfomů. Inhibiční efekt TGFbeta1 deaktivuje mašinerii buněčného cyklu skrze několik regu

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2005

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2007

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    2. 5. 2007

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP08-GA0-GP-U/03:2

  • Datum dodání záznamu

    17. 10. 2008

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 159 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 159 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč