Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Interakce standardního a mutantních proteinů p53 s poškozenou DNA a jejich význam při odpovědi buněk na protinádorovou chemoterapii

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Akademie věd České republiky

  • Program

    Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR

  • Veřejná soutěž

    Výzkumné granty 7 (SAV02007-A)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    IAA500040701

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Interactions of wild type and mutant p53 proteins with damaged DNA and their roles in cellular response to anticancer chemotherapy

  • Anotace anglicky

    Interactions of tumor suppressor protein p53 with DNA are crucial for its biological activities. It was suggested that not only the wild type (wt) p53 sequence-specific DNA binding, but also ability of both wt and mutant (mut) p53 to recognize DNA structure, are important for their characteristic functions. We propose to study wt and mut p53 interactions with damaged DNA, particularly DNA treated with antitumor drugs. These studies will be focused on (1) the ability of mutp53 to recognize specific DNA damage, (2) effects of DNA damage on the wt p53 sequence-specific DNA binding, and (3) influence of genotoxic substances on mut p53 binding to genomic DNA elements identified as its natural binding sites in vivo. Using biochemical and molecular-biologicaltechniques, interactions of purified proteins with DNA in cell-free system will be investigated in the first stage, followed by studies of the influence of genotoxic agents on p53-DNA binding at the level of model cell lines.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • CEP - další vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Byly prozkoumány sekvenčně specifické a strukturně strukturně selektivní interakce proteinů p53 a p73, včetně jejich schopnosti rozpoznávat chemicky modifikovanou DNA. Byly zavedeny nové experimentální techniky pro studium DNA-protein interakcí.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2007

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2010

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    9. 3. 2010

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP11-AV0-IA-U/02:2

  • Datum dodání záznamu

    28. 6. 2013

Finance

  • Celkové uznané náklady

    4 824 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 824 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč