Formy gama-tubulinu a jejich interakce s proteiny významnými v cytokinezi, při kontrole buněčného cyklu a v polaritě buněk.
Cíle projektu
Eliminace gama-tubulinu pomocí techniky RNAi potvrdila v našem předchozím výzkumu, že tento protein je nezbytný pro nukleaci mikrotubulů z disperzních míst v acentrozomálních buňkách rostlin. Dále se ukázalo, že gama-tubulin má ještě jiné funkce v regulaci cytokineze a v polaritě růstu. Cílem nově navrhovaného projektu je charakterizovat formy gama-tubulinu vázané na membrány a mikrotubuly a jejich proteinové interakce. Charakterizace nově identifikovaných proteinů interagujících s gama-tubulinem s předpokládanou rolí v dynamice membrán může pomoci pochopit funkci gama-tubulinu v koordinaci jaderného a buněčného dělení. Naše předběžné výsledky ukázaly fosforylaci gama-tubulinu. Identifikace signalizačních komplexů, které řídí dynamiku disperzních gama-tubulinových elementů, může pomoci porozumět signalizaci v řízení růstu a dělení rostlin.
Klíčová slova
Veřejná podpora
Poskytovatel
Akademie věd České republiky
Program
Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR
Veřejná soutěž
Výzkumné granty 7 (SAV02007-A)
Hlavní účastníci
—
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
IAA500200719
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Forms of gamma-tubulin and their interactions with proteins controlling cytokinesis, cell cycle and polarity.
Anotace anglicky
Downregulation by RNAi showed previously that gamma-tubulin is essential for nucleation of microtubules from dispersed sites in acentrosomal plant cells but also revealed other as yet not defined roles for gamma-tubulin in cytokinesis and cell polarity.The aim of the project is to further characterize the molecular forms of gamma-tubulin bound to membranes and microtubules and their protein interactions. Characterization of the newly identified gamma-tubulin interactors with putative role in membrane trafficking should elucidate functions of gamma-tubulin complexes in temporal and spatial coordination of nuclear division and cytokinetic events as revealed by gamma-tubulin RNAi. Our preliminary data showed that several forms of gamma-tubulin are phoshorylated. Identification of protein signalling complexes that regulate gamma-tubulin functions and dynamic translocation will help to understand signalling to plant cell growth and division.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EF - Botanika
CEP - vedlejší obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - další vedlejší obor
ED - Fyziologie
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
10611 - Plant sciences, botany
10612 - Mycology
30101 - Human genetics
30105 - Physiology (including cytology)
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Byly charakterizovány proteinové interakce gama-tubulinu a jejich biologická funkce. Gama-tubulin v acentrozomálních buňkách rostlin je multifunkční protein s rolí v nukleaci mikrotubulů, regulaci buněčného cyklu a procesech odpovědi na biotický stres.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2007
Ukončení řešení
31. 12. 2011
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
18. 3. 2011
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP12-AV0-IA-U/02:2
Datum dodání záznamu
28. 6. 2013
Finance
Celkové uznané náklady
4 596 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
4 596 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
4 596 tis. Kč
Statní podpora
4 596 tis. Kč
100%
Poskytovatel
Akademie věd České republiky
CEP
EF - Botanika
Doba řešení
01. 01. 2007 - 31. 12. 2011