Indukce imunity proti nádorům vyvolaných onkogeny E6/E7 viru HPV16 pomocí peptidových vakcín založených na dendritických buňkách; imunoterapie zbytkové nádorové choroby.
Cíle projektu
Projekt je zaměřen na analýzu rozdílů v efektivitě presentace antigenu dendritickými buňkami u zdravých zvířat, u zvířat nesoucích nádor a u zvířat po chirurgickém odstranění nádoru. Dendritické buňky pulsované peptidy budou použity k imunoterapii myšíchnádorů asociovaných s infekcí HPV16 exprimující virové onkoproteiny E6 a E7. Bude zjištěno, zda je pro optimální indukci protinádorové imunity nutna přítomnost Th epitopů. Progrese nádoru indukuje konkomitantní imunitu a současně lokální i systémové dysfunkce imunitního systému. Budou proto řešeny problémy, zda a jak mohou antigen presentující dendritické buňky indukovat specifickou imunitní odpověď v imunokompromitovaném prostředí a zda a jak je možno překonáním dysfunkcí imunitního systému optimalizovat imunoterapii nádorů.
Klíčová slova
peptide immunisationdendritic cellsantigen presentationHPV16-associated tumoursTh1/Th2 polarisationimmature myeloid cells
Veřejná podpora
Poskytovatel
Akademie věd České republiky
Program
Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR
Veřejná soutěž
Výzkumné granty 6 (SAV02006-A)
Hlavní účastníci
—
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
IAA500520605
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Induction of immunity against HPV16 E6/E7 oncogenes-induced tumours with peptide- and dendritic cell-based vaccines; immunotherapy of minimal residual tumour disease.
Anotace anglicky
This project is focused on the analysis of the differences in the effectiveness of the antigen presentation by dendritic cells in healthy, tumour-bearing and surgically treated animals. Peptide-loaded dendritic cells will be used for immunotherapy of murine HPV16-associated tumours expressing E6 and E7 viral oncogenes. The requirement of the Th epitopes for optimal anti-tumour responses depending on the immunisation protocol will be determined. Tumour progression induces concomitant immunity as well aslocal and systemic immune dysfunctions. The problem whether and how can antigen presenting dendritic cells induce specific immune response in the immunocompromised environment in the tumour-bearing animals and whether and how can we cope with the immunedysfunctions and optimise the immunotherapy of tumours in the tumour-bearing animals will be addressed.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
EC - Imunologie
CEP - vedlejší obor
FD - Onkologie a hematologie
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)30102 - Immunology
30204 - Oncology
30205 - Hematology
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Na myším modelu pro HPV16 asociované nádory se sníženou expresí MHC molekul I. třídy byly prokázány a porovnány protektivní účinky peptidů podaných s nemethylovanými CpG oligodeoxynukleotidy jako adjuvans nebo peptidem pulsovaných dendritických buněk.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 2006
Ukončení řešení
31. 12. 2009
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
28. 4. 2009
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP10-AV0-IA-U/01:1
Datum dodání záznamu
8. 6. 2010
Finance
Celkové uznané náklady
3 329 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
3 329 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
3 329 tis. Kč
Statní podpora
3 329 tis. Kč
100%
Poskytovatel
Akademie věd České republiky
CEP
EC - Imunologie
Doba řešení
01. 01. 2006 - 31. 12. 2009