Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Výzkum patologické role metaloproteináz v játrech s pomocí transgeních myší s regulovatelnou expresí transgenů

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Akademie věd České republiky

  • Program

    Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR

  • Veřejná soutěž

    Výzkumné granty 8 (SAV02008-A)

  • Hlavní účastníci

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    IAA500520812

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Investigating the pathologic role of metalloproteinases in liver using transgenic mice with conditional expression of transgenes

  • Anotace anglicky

    Loss of hepatic function is a global health problem that associates with the development of severe diseases. Metalloproteinases (MP) of the ADAM and MMP families are responsible for the course of liver diseases and regeneration. The majority of studies on the role of MPs employed knock-out models, which are not entirely suitable in situations where expression of these MPs is increased. Thus, we will generate transgenic mice by using lentiviral vectors with liver-specific and controllable expression of MPs to circumvent their deleterious impact on embryogenesis. One focus is put on ADAM17 (TACE) that is responsible for shedding of TNFalpha and further cell surface molecules. A further MP is MMP19 that processes extracellular matrix (ECM) proteins and activates insulin-like growth factor (IGF). Since ADAM17 and MMP19 are inhibited by TIMP3, conditional downregulation of TIMP3 will complement the approaches. This project should reveal specific functions of these MPs in liver diseases.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    EC - Imunologie

  • CEP - další vedlejší obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Hlavními výsledky jsou: jedna publikace, dva manuskripty v hodnotícím procesu, R. Sedláček edituje knihu o matrixových metalloproteinázách u nakladatelstvím Springer a byly připraveny nové komplexní kondicionální mutanty ADAM metaloproteinázy.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 2008

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2012

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    29. 2. 2012

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP13-AV0-IA-U/02:2

  • Datum dodání záznamu

    12. 2. 2014

Finance

  • Celkové uznané náklady

    5 911 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    4 841 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    1 070 tis. Kč