Onkogenní vlastnosti genu vIRF-3 kódovaného virem Kaposiho sarkomu (KSHV): Úloha v patogenezi B-buněčného lymfomu

Poskytovatel

Akademie věd České republiky

Program

Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR

Veřejná soutěž

Výzkumné granty 7 (SAV02007-A)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

IAA501050701

Název projektu anglicky

Oncogenic properties of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV)-encoded vIRF-3: Role in pathogenesis of B-cell lymphoma

Anotace anglicky

KSHV is a human herpesvirus associated with Kaposi's sarcoma, Non-Hodgkin B-cell lymphoma and Castleman's disease. The KSHV genome encodes a cluster of genes known as viral interferon regulatory factors (vIRFs) that were shown to suppress antiviral hostimmune responses and provide a growth advantage to infected cells. The proposed research is directed towards understanding how KSHV infection can elicit B-cell lymphoproliferative disease. Specifically, we will investigate: 1) the mechanisms by which viral IRF-3 (vIRF-3) can regulate expression of the potent viral growth factor, vIL-6; 2) the functional consequences of vIRF-3 interaction with a cell cycle regulator, the c-Myc-interacting protein, MM-1. In addition we plan to examine whether vIRF-3 can contribute to cell growth and B-cell tumorigenesis. The characterization of vIRF-3 functions will further define the processes of KSHV pathogenesis and may provide targets for therapeutics to treat or prevent KSHV-related tumors.

Kategorie VaV

ZV - Základní výzkum

CEP - hlavní obor

FD - Onkologie a hematologie

CEP - vedlejší obor

—

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Výsledky prezentovaného projektu prokázali roli vIRF-3 jako pozitivního regulátora transkripční aktivity a proteinové stability c-Myc onkoproteinu. Navíc, vIRF-3 aktivuje expresi virového IL-6, jenž slouží jako účinný růstový faktor PEL buněk.

Zahájení řešení

1. 1. 2007

Ukončení řešení

31. 12. 2010

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

9. 3. 2010

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP11-AV0-IA-U/02:2

Datum dodání záznamu

28. 6. 2013

Celkové uznané náklady

1 883 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

1 883 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč