Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
IAA5052905

Molekulární klonování a charakterizace komponent Wnt signální dráhy u člověka

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Akademie věd České republiky

  • Program

    Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR

  • Veřejná soutěž

  • Hlavní účastníci

    Ústav molekulární genetiky AV ČR, v. v. i.

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Molecular cloning and functional characterization of the Wnt signaling pathway components in man

  • Anotace anglicky

    Wnt proteins are secreted signaling molecules that regulate diverse developmental processes. The Wnt action is mediated via a signal transducing cascade including multiple components. Geneinactivation of one downstream component, transcription factor Tcf-4, results in a severe proliferative defect in the small intestine. The Tcf-4 deficient intestinal epithelium lacks crypts and contains only mature non-dividing entorocytes. The opposite phenotype, i.e. deregulated outgrowth of the opithelial cells, hasbeen observed in human colon carcinomas upon the aberrant Wnt activation. These data imply a regulatory role of the Wnt pathway in the intestinal differentiation. Little is known about proteins mediating this intestine-related Wnt function. We will identify the Wnt-interacting proteins, members of the Frizzled and FRP families, that are expressed in human intestine. The monoclonal antibodies generated against the identified polypeptides will be utilized for immunohistochemical analysis.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

    EC - Imunologie

  • CEP - další vedlejší obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics<br>30102 - Immunology<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Vyklonovali jsme geny SFRP-1,-2 a -3. Připravili jsme protilátky proti SFRP-1 a -2 antigenům a použili je pro imunohistochem. anal. řady tkání. Charakterizovali jsme korepresor CtBP1 a nový protein TIP, interagující s transkripčním faktorem TCF-4.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 1. 1999

  • Ukončení řešení

    1. 1. 2002

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP/2003/AV0/AV03IA/U/N/5:3

  • Datum dodání záznamu

    27. 10. 2004

Finance

  • Celkové uznané náklady

    2 936 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 676 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    1 110 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    150 tis. Kč