Interakce DNA s protinádorově účinnými komplexy platiny druhé generace
Cíle projektu
Tento projekt je zaměřen na studie mechanismu protinádorové účinnosti komplexů platiny a je založen na pokroku dosaženém na BFÚ AV ČR v této vědní oblasti. Cílem studií popsaných v tomto projektu je přispět zásadním způsobem k rozvoji teor. zázemí pro syntézu komplexů platiny s unikátními vazbenými vlastnostmi vůčik DNA. které jsou schopné překonat jednak problémy buněčné rezistence k cisplatině (prvnímu platinovému cytostatiku zavedenému do klinické praxe), jednak problémy související s jejich omezenouaktivitou v nejběžnějších nádorech. Důležitým aspektem tohoto přístupu je také 1) nalézt adukt komplexů platiny na DNA, který je nejpravděpodobnějším kandidátem poškození vedoucího k protinádorovému efektu a faktory, které ovlivňují jeho vznik, 2) zkoumat a srovnat mechanismy působení komplexů kovů strukturně odlišných od cisplatiny, 3) zjistit údaje o reakcích platinových komplexů po jejich podání do organismu.
Klíčová slova
platinum drugsanticancer activityDNAthioetherscisplatincarboplatin
Veřejná podpora
Poskytovatel
Akademie věd České republiky
Program
Granty výrazně badatelského charakteru zaměřené na oblast výzkumu rozvíjeného v současné době zejména v AV ČR
Veřejná soutěž
—
Hlavní účastníci
Biofyzikální ústav AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
—
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
DNA interactions of the second generation platinum anticancer drugs
Anotace anglicky
This project is aimed at complex studies of the mechanism of anticancer activity of platinum compounds and is based on recent prograss reached in this field at the Institute of Biophysics in Brno. The goal of these studies is mainly to contribute in a fundamental way to development of theoretical background for the synthesis of platinum complexes with unique DNA binding cativities capable of overcoming the problem of cellular resistence to cisplatin (cisplatin is the first platinum drug introduced in clinic) and of their limited activity against the most common tumors. An important axpect of this approach is to 1) find the DNA adduct of platinum complexes most likely relevant to their antitumor effect and the factors controlling its formation, 2) examine and compare the mechanism of action of platinum complexes structurally distinct from cisplatin, 3) describe reactions of platinum complexes after they were administered.
Vědní obory
Kategorie VaV
—
CEP - hlavní obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
CEP - vedlejší obor
EB - Genetika a molekulární biologie
CEP - další vedlejší obor
BO - Biofyzika
OECD FORD - odpovídající obory
(dle převodníku)10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)
10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)
10605 - Developmental biology
10608 - Biochemistry and molecular biology
10609 - Biochemical research methods
10610 - Biophysics
30101 - Human genetics
30104 - Pharmacology and pharmacy
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Bylo zjištěno, že thioetery inhibují reakci platin. cytost. s DNA. Biofyzikálními metod. byly pospány unikátní rysy mechanismu protinádorové účinnosti komplexu cisplatiny s acyklovirem a vybr. aminofosfinových analogů cisplatiny.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 1. 1998
Ukončení řešení
1. 1. 2001
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
—
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP/2002/AV0/AV02IA/U/N/7:3
Datum dodání záznamu
15. 1. 2007
Finance
Celkové uznané náklady
4 219 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
2 481 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
1 638 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
100 tis. Kč
Základní informace
Uznané náklady
4 219 tis. Kč
Statní podpora
2 481 tis. Kč
58%
Poskytovatel
Akademie věd České republiky
CEP
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
Doba řešení
01. 01. 1998 - 01. 01. 2001