Studium dědičně podmíněných mitochondriálních onemocnění.

Poskytovatel

Ministerstvo zdravotnictví

Program

—

Veřejná soutěž

—

Hlavní účastníci

Univerzita Karlova / 1. lékařská fakulta

Druh soutěže

—

Číslo smlouvy

—

Název projektu anglicky

Inherited mitochondrial diseases.

Anotace anglicky

The project is focused at molecular basis of disorders of mitochondrial energyconverting enzymes,in particular the defects of biosynthesis of cytochrome c oxidase,ATPase,and defects in mtDNA encoded subunits of NADH dehydrogenase. Which often manifest asLeber hereditary optical neuropathy.

Kategorie VaV

—

CEP - hlavní obor

FG - Pediatrie

CEP - vedlejší obor

—

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

30209 - Paediatrics

Zahájení řešení

1. 1. 1997

Ukončení řešení

1. 1. 1999

Poslední stav řešení

K - Končící víceletý projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP/1999/MZ0/MZ09IZ/V/2:2

Datum dodání záznamu

—

Celkové uznané náklady

4 209 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

4 194 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč