Studium molekulárního mechanismu vazebné specifity izoforem 14-3-3 proteinů

Poskytovatel

Akademie věd České republiky

Program

Juniorské badatelské grantové projekty

Veřejná soutěž

Juniorské badatelské grantové projekty 1 (SAV02003-XJ)

Hlavní účastníci

Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

—

Název projektu anglicky

Study of the molecular mechanism of 14-3-3 isoform binding specificity

Anotace anglicky

The 14-3-3 proteins are a family of regulatory molecules, which specifically bind to the phosphorylated proteins and peptides. Through these binding reactions, the 14-3-3 proteins play key regulatory roles in signal transduction, cell cycle control, metabolism control and apoptosis. Many organisms express multiple isoforms, for example mammals contain seven distinct isoforms. Different isoforms display different binding specificity for their partners event htough they show high sequence and structural homology. The main goal of this research is to study the molecular mechanisms of 14-3-3 isoform binding specificity, which are still unresolved. The specific aims are: 1. To investigate the interactions between 14-3-3 isoforms and peptides representing both divergent phosphorylated and non-phosphorylated motifs using fluorescence spectroscopy. 2. To perform structural analysis of complexes of different 14-3-3 isoforms with selected peptides using protein X-ray crystallography.

Kategorie VaV

ZV - Základní výzkum

CEP - hlavní obor

CE - Biochemie

CEP - vedlejší obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

CEP - další vedlejší obor

BO - Biofyzika

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10403 - Physical chemistry<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>10610 - Biophysics

Hodnocení poskytovatelem

U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Prostudovali jsme strukturní změny C-koncového segmentu zeta isoformy 14-3-3 proteinu při vazbě ligandu a fosforylaci na Thr-232 a ukázali, že tato část molekuly 14-3-3 hraje klíčovou úlohu v regulaci vazebných vlastností isoforem 14-3-3.

Zahájení řešení

1. 1. 2003

Ukončení řešení

1. 1. 2005

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

—

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP06-AV0-KJ-U/07:5

Datum dodání záznamu

12. 2. 2014

Celkové uznané náklady

2 578 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

2 004 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč