Dynamické knihovny cyklodextrinových duplexů jako zdroj receptorů s vysokou afinitou pro komplexaci organických molekul
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Program
COST CZ
Veřejná soutěž
COST CZ 2 (SMSM2012LD2)
Hlavní účastníci
Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
MSMT-7027/2012-36
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Dynamic libraries of cyclodextrin duplexes as a source of high affinity hosts for complexation of organic molecules in aqueous environment.
Anotace anglicky
The goal of the project is the development of a method allowing identification and preparation of receptors displaying high affinity and selectivity to included (complexed) guests. The designed receptors are i) modified cyclodextrin duplexes for complexation of neutral organic molecules (also anions) and ii) conjugates of cyclodextrins with cyclic hexapeptides for complexation of organic sulfates in water. The building blocks are connected with disulfide bonds to form duplexes and/or conjugates. Under conditions of thermodynamic equilibrium and in the presence of a guest molecule, the dynamic exchange of building blocks allows for the amplification of the best binding receptor. Receptors for chosen organic molecules will be isolated and the affinitieswill be determined. Both types of receptors can be exploited in analytical determination of organic compounds in aqueous media.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
CC - Organická chemie
CEP - vedlejší obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
CEP - další vedlejší obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10401 - Organic chemistry<br>10403 - Physical chemistry<br>10406 - Analytical chemistry
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Byla připravena řada látek na bázi modifikov. cyklodextrinů, které jsou velmi silnými receptory neutrálních organických molekul i organických aniontů. Neutrální molekuly jsou silně komplexovány „cyklodextrinovými duplexy“, v nichž jsou cyklodextrinové stavební bloky spojeny disulfidovými můstky. Tyto vazby se mohou působením redukčního činidla štěpit a takto se cyklodextrinové makrocykly mohou v duplexech vyměňovat a tvořit homo- i heteroduplexy. Konjugáty těchto receptorů s lineárními oligomery argininů jsou schopny transportovat modifikované NTP přes membrány živých buněk. Jde o první příklad modelů proteinových transportérů NTP, které jsou jen v některých prokaryotických organismech, např. v parazitních bakteriích Chlamydiích. Tyto syntetické transportéry byly úspěšně testovány v esejích modifikovaných nukleosidů proti HIV virům - v jejich aktivní fosforylované formě. Předpokládáme, že aplikace této nové metody by mohla přinést efektivnější vyhledávání nových virustatických léčiv.
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 3. 2012
Ukončení řešení
31. 3. 2015
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
26. 2. 2015
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP16-MSM-LD-U/02:1
Datum dodání záznamu
11. 10. 2017
Finance
Celkové uznané náklady
1 447 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
1 447 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč