Syntéza Hh/SMO inhibitorů jako potenciálních protinádorových léčiv.
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Program
COST CZ
Veřejná soutěž
COST CZ 5 (SMSM2015LD5)
Hlavní účastníci
Ústav experimentální botaniky AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
MSMT-33315/2015-1
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Synthesis of Hh/SMO inhibitors as the potential antitumor pharmaceuticals.
Anotace anglicky
The aim of the project is the synthesis of sclareol derivatives and steroidal alkaloids type jervine modified by molecular computational chemistry, structural requirements for maintaining biological activity and structure-activity relationship. The objective of the synthesis of new derivatives of sclareol and steroid alkaloid type jervin and test their biological activity is to bring new knowledge of the biological processes of cancer and their effect as new anticancer drugs due to inhibition of Hh / Smo signaling transduction with a possible focus on the CSC, where just cancer cells exhibit an abnormal increase in activity of Hh. Preliminary tests on selected cancer lines provide empirical dependence of biological activities on the structure of the molecule, that these results will help to fine-tune the final structure of the potential anticancer formulation and thereby expand the possibilities of use of synthetic derivatives of sclareol and steroid alkaloid type jervin as new means for cancer treatment. The project will be addressed first synthesizing selected derivatives which are subsequently tested for cytotoxicity against selected cancer lines.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
CC - Organická chemie
CEP - vedlejší obor
FR - Farmakologie a lékárnická chemie
CEP - další vedlejší obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
10401 - Organic chemistry<br>30104 - Pharmacology and pharmacy<br>30204 - Oncology<br>30205 - Hematology
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
U - Uspěl podle zadání (s publikovanými či patentovanými výsledky atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Byla syntetizována skupina derivátů vycházející ze struktur withanolidu a withaferinu s potencionálním protirakovinným efektem s mechanismem účinku inhibujícím Hh/SMO signální cesty.
Termíny řešení
Zahájení řešení
7. 10. 2015
Ukončení řešení
31. 12. 2017
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
24. 2. 2017
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP18-MSM-LD-U/01:1
Datum dodání záznamu
12. 6. 2018
Finance
Celkové uznané náklady
1 688 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
1 688 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč