Výzkum mechanizmů zodpovědných za neuropatologické účinky a neuronální specificitu apolipoproteinu E4
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Program
KONTAKT II
Veřejná soutěž
KONTAKT II 3 (SMSM2013LH3)
Hlavní účastníci
Fyziologický ústav AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
MSMT-16744/2013
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
THE MECHANISMS UNDERLYING THE PATHOLOGICAL EFFECTS OF APOE4 IN ALZHEIMER?S DISEASE AND THEIR NEURONAL SPECIFICITY
Anotace anglicky
Apolipoprotein E4 (apoE4) is the most prevalent genetic risk factor of Alzheimer?s disease (AD). The overall objective of this proposal is to investigate the cellular and molecular mechanisms underlying the neuronal and synaptic effects of apoE4 and their neuronal specificity: This will first be pursued by an hypothesis driven approach, which stems from our preliminary results, and will focus on the hypothesis that A? tau and mitochondria mediate the neuron specific effects of apoE4. The possible role of additional mechanisms will be investigated by nonbiased proteomic analysis of the effects of apoE4 on the levels and repertoire of synaptic proteins in distinct cholinergic and glutamatergic nerve terminals. This study is expected to further the understanding of the mechanisms underlying neuronal specificity of neurodegeneration in AD. Furthermore, the insight to be gained is expected to have important medical applications and to assist in the design and development of novel therapeutic strategies.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
CEP - hlavní obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
CEP - vedlejší obor
—
CEP - další vedlejší obor
—
OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)<br>30210 - Clinical neurology
Hodnocení dokončeného projektu
Hodnocení poskytovatelem
V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)
Zhodnocení výsledků projektu
Přítomnost varianty 4 apolipoproteinu E (apoE) představuje u člověka nejvýznamnější rizikový faktor Alzheimerovy nemoci. Zjistili jsme, že exprese lidské varianty apoE4 náhradou za endogenní apoE u myší má při srovnání s neutrální variantou apoE3 nepříznivý vliv na funkci cholinergních synapsí v hipokampu samců. Výsledky našich pozorování jsou přijaty k publikaci ve významném časopisu J. Neurochem (2015, doi: 10.1111/jnc.13417).
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 3. 2013
Ukončení řešení
28. 2. 2015
Poslední stav řešení
U - Ukončený projekt
Poslední uvolnění podpory
27. 2. 2015
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP16-MSM-LH-U/01:1
Datum dodání záznamu
9. 10. 2017
Finance
Celkové uznané náklady
1 363 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
1 363 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč