Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
LH15223

Molekulární patofyziologie vybraných poruch erytropoézy

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

  • Program

    KONTAKT II

  • Veřejná soutěž

    KONTAKT II 5 (SMSM2015LH5)

  • Hlavní účastníci

    Univerzita Palackého v Olomouci / Lékařská fakulta

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    MSMT-32267/2015-1

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Molecular pathophysiology of erythroid disorders

  • Anotace anglicky

    The project aim is to discover new molecular mechanisms and mutations in selected congenital disorders of erythropoiesis. The project proposal has two stages: a) basic research including study of the molecular mechanisms leading to anemias and polycythemias; b) applied research aimed to identification of genetic abnormalities in patients with congenital or hereditary erythroid disorders.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • CEP - hlavní obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • CEP - vedlejší obor

  • CEP - další vedlejší obor

  • OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)<br>10604 - Reproductive biology (medical aspects to be 3)<br>10605 - Developmental biology<br>10608 - Biochemistry and molecular biology<br>10609 - Biochemical research methods<br>30101 - Human genetics

Hodnocení dokončeného projektu

  • Hodnocení poskytovatelem

    V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

  • Zhodnocení výsledků projektu

    Ve spolupráci s americkým pracovištěm prof. JT Prchala (University of Utah) jsme popsali nové mechanizmy vzniku vybraných vrozených poruch erytropoézy – hemoglobinopatií a polycytémií. Klinické vzorky a myší modely byly analyzovány moderními metodami molekulární genetiky. Výsledky jsme publikovali v mezinárodních časopisech s vysokým impakt faktorem a prezentovali na mezinárodních konferencích.

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    13. 10. 2015

  • Ukončení řešení

    31. 12. 2017

  • Poslední stav řešení

    U - Ukončený projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    2. 3. 2017

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP18-MSM-LH-U/01:1

  • Datum dodání záznamu

    7. 6. 2018

Finance

  • Celkové uznané náklady

    1 999 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    1 999 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč