Kaspáza-1 a chondrocyty: integrace výzkumu orientovaného na osteoartritidu
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Program
INTER-EXCELLENCE II
Veřejná soutěž
SMSM2021LU002
Hlavní účastníci
Ústav živočišné fyziologie a genetiky AV ČR, v. v. i.
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
MSMT-22065/2022-5
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Caspase-1 and chondrocytes: integration of osteoarthritis oriented research
Anotace anglicky
Research regarding formation and homeostasis of cartilage is an attractive topic for basic as well as clinically oriented research. Chondrogenesis is associated not only with cartilage itself (e. g. joint cartilage) but also growth plates of the long bones (endochondral ossification). Cartilage, besides bone, belongs to the key structures for body support and movement. Disbalance in articular cartilage homeostasis may result in painful degenerative joint diseases such as osteoarthritis (OA). Recent molecular and cellular research into physiological principles of cartilage biology yields data, which are often a source for pathophysiological investigations and outcomes for novel regenerative treatment strategies. Prevention and treatment of OA are one of the aims in agreement with the European concept of “life-long health” due to increasing elderly population and support of high life quality including the older age. Caspases are cysteine proteases well-known from apoptotic and inflammatory processes, however, they display a much broader spectrum of functions which are in focus of recent research. The Czech project team performed a screening investigation showing the effect of general caspase inhibition on expression of OA-related genes in healthy chondrocytes. However, the impact of individual caspases and underlying mechanisms need yet to be specified. Caspase-1 is a hot candidate regarding osteoarthritis. The bilateral project will benefit from the research synergy of both teams and their most recent results to provide data contributing to understanding molecular mechanisms of the caspase-1 inhibitory effect in chondrocytes with focus on both, healthy and OA-like chondrocytes (in mouse and human models) and on caspase-1 inhibitors considered for clinical applications: VX-740 (Pralnacasan) and VX-765 (Belnacasan).
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
30403 - Technologies involving identifying the functioning of DNA, proteins and enzymes and how they influence the onset of disease and maintenance of well-being (gene-based diagnostics and therapeutic interventions [pharmacogenomics, gene-based therapeutics])
OECD FORD - vedlejší obor
—
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
EI - Biotechnologie a bionika
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 7. 2022
Ukončení řešení
31. 12. 2024
Poslední stav řešení
K - Končící víceletý projekt
Poslední uvolnění podpory
7. 2. 2024
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP24-MSM-LU-R
Datum dodání záznamu
19. 2. 2024
Finance
Celkové uznané náklady
1 190 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
1 190 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč