Složení a funkce signálních komplexů asociovaných s FGF-receptory
Veřejná podpora
Poskytovatel
Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy
Program
INTER-EXCELLENCE II
Veřejná soutěž
SMSM2022LU001
Hlavní účastníci
Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
Druh soutěže
VS - Veřejná soutěž
Číslo smlouvy
MSMT-1942/2023-2
Alternativní jazyk
Název projektu anglicky
Composition and function of the FGF-receptor signaling complexes
Anotace anglicky
Fibroblast growth factors (FGFs) are one of the basic morphogens that drive human cell proliferation, differentiation, metabolism and migration. In humans, 18 FGF ligands are known and each FGF can bind to a total of 4 different FGF-receptors (FGFR1-4). Via FGFRs, the FGFs can activate different signal transduction pathways such as MAPK/ERK, PI3K/AKT, STAT or PLCγ to varying degrees. Recently, it has been shown that in addition to this canonical signaling, FGFR proteins can also interact with cell adhesion proteins, extracellular matrix components and other receptors. These types of non-canonical signaling suggest that there are many possible pathways for FGFR activation, as well as proteins that directly interact with FGFR and are thus part of FGFR signaling complexes. However, it is not yet known which proteins interact with individual FGFRs and how these proteins determine the tissue-specific FGFR functions. In the project, and with the help of unique cellular tools prepared for this project, we will solve which proteins are involved in FGFR signaling and how proteins determine the function of indicidual FGFR. The discovery of these connections not only broadens our knowledge of the functioning of this fundamental signaling pathway, but also expand the possibilities of therapeutic manipulation of FGF/FGFR signaling, as a the treatment of skeletal diseases caused by mutations in FGFR genes.
Vědní obory
Kategorie VaV
ZV - Základní výzkum
OECD FORD - hlavní obor
10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology
OECD FORD - vedlejší obor
10606 - Microbiology
OECD FORD - další vedlejší obor
—
CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)
EA - Morfologické obory a cytologie<br>EE - Mikrobiologie, virologie
Termíny řešení
Zahájení řešení
1. 3. 2023
Ukončení řešení
30. 6. 2026
Poslední stav řešení
B - Běžící víceletý projekt
Poslední uvolnění podpory
7. 2. 2024
Dodání dat do CEP
Důvěrnost údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Systémové označení dodávky dat
CEP24-MSM-LU-R
Datum dodání záznamu
19. 2. 2024
Finance
Celkové uznané náklady
9 254 tis. Kč
Výše podpory ze státního rozpočtu
9 254 tis. Kč
Ostatní veřejné zdroje financování
0 tis. Kč
Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.
0 tis. Kč