Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
LUAUS23295

Složení a funkce signálních komplexů asociovaných s FGF-receptory

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

  • Program

    INTER-EXCELLENCE II

  • Veřejná soutěž

    SMSM2022LU001

  • Hlavní účastníci

    Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně

  • Druh soutěže

    VS - Veřejná soutěž

  • Číslo smlouvy

    MSMT-1942/2023-2

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Composition and function of the FGF-receptor signaling complexes

  • Anotace anglicky

    Fibroblast growth factors (FGFs) are one of the basic morphogens that drive human cell proliferation, differentiation, metabolism and migration. In humans, 18 FGF ligands are known and each FGF can bind to a total of 4 different FGF-receptors (FGFR1-4). Via FGFRs, the FGFs can activate different signal transduction pathways such as MAPK/ERK, PI3K/AKT, STAT or PLCγ to varying degrees. Recently, it has been shown that in addition to this canonical signaling, FGFR proteins can also interact with cell adhesion proteins, extracellular matrix components and other receptors. These types of non-canonical signaling suggest that there are many possible pathways for FGFR activation, as well as proteins that directly interact with FGFR and are thus part of FGFR signaling complexes. However, it is not yet known which proteins interact with individual FGFRs and how these proteins determine the tissue-specific FGFR functions. In the project, and with the help of unique cellular tools prepared for this project, we will solve which proteins are involved in FGFR signaling and how proteins determine the function of indicidual FGFR. The discovery of these connections not only broadens our knowledge of the functioning of this fundamental signaling pathway, but also expand the possibilities of therapeutic manipulation of FGF/FGFR signaling, as a the treatment of skeletal diseases caused by mutations in FGFR genes.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10602 - Biology (theoretical, mathematical, thermal, cryobiology, biological rhythm), Evolutionary biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

    10606 - Microbiology

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    EA - Morfologické obory a cytologie<br>EE - Mikrobiologie, virologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 3. 2023

  • Ukončení řešení

    30. 6. 2026

  • Poslední stav řešení

    B - Běžící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    7. 2. 2024

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP24-MSM-LU-R

  • Datum dodání záznamu

    19. 2. 2024

Finance

  • Celkové uznané náklady

    9 254 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    9 254 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    0 tis. Kč