Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”
LV23007

Dioscuri Centre for Stem Cell Biology and Metabolic Diseases

Veřejná podpora

  • Poskytovatel

    Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

  • Program

    Program Dioscuri

  • Veřejná soutěž

  • Hlavní účastníci

    Masarykova univerzita / Přírodovědecká fakulta

  • Druh soutěže

    M2 - Mezinárodní spolupráce

  • Číslo smlouvy

    MSMT-22090/2023-5

Alternativní jazyk

  • Název projektu anglicky

    Dioscuri Centre for Stem Cell Biology and Metabolic Diseases

  • Anotace anglicky

    The continued health of many of our organs, including the skeleton, relies on the function of specialized stem cells (SCs). These SCs reside in NICHES that support their long-term maintenance. Disruption of the NICHE, due to aging, injury, or genetic mutations, can lead to declines in SCs and a failure to maintain and repair tissues. Compared to our understanding of the SCs that maintain and repair our skeleton, we know much less about the cell types that constitute their NICHE. My prior large-scale genomics studies have uncovered a novel NICHE cell type for the skeleton. Intriguingly, these NICHE cells are defined by a unique metabolic profile, in particular enzymes for Phenylalanine/Tyrosine (Phe/Tyr) metabolism and glycogen synthesis. Mutations in Phe/Tyr metabolism genes lead to skeletal diseases in humans, HGD (Alkaptonuria, aka "black bone disease") and PAH (Phenylketonuria), suggesting a critical role of metabolism in NICHE cells to support the SC that maintain the skeleton. I have generated the first animal model for Alkaptonuria; hgd mutant zebrafish that fully recapitulates the black bone phenotype of human patients. I will establish a research centre that leverages the powerful genomic, genetic, and high-resolution imaging strengths of zebrafish to test the roles of metabolism in SC maintenance. Findings from my proposed studies will inform future therapies aimed at correcting metabolic diseases and restoring SC function and skeletal health by modulating the NICHE.

Vědní obory

  • Kategorie VaV

    ZV - Základní výzkum

  • OECD FORD - hlavní obor

    10601 - Cell biology

  • OECD FORD - vedlejší obor

  • OECD FORD - další vedlejší obor

  • CEP - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

    EA - Morfologické obory a cytologie

Termíny řešení

  • Zahájení řešení

    1. 7. 2024

  • Ukončení řešení

    30. 6. 2029

  • Poslední stav řešení

    B - Běžící víceletý projekt

  • Poslední uvolnění podpory

    4. 10. 2024

Dodání dat do CEP

  • Důvěrnost údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

  • Systémové označení dodávky dat

    CEP25-MSM-LV-R

  • Datum dodání záznamu

    20. 2. 2025

Finance

  • Celkové uznané náklady

    35 504 tis. Kč

  • Výše podpory ze státního rozpočtu

    32 515 tis. Kč

  • Ostatní veřejné zdroje financování

    0 tis. Kč

  • Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

    2 989 tis. Kč