Analýza molekulárního uspořádání retrovirové částice a interakcí vedoucích k jejímu vzniku

Poskytovatel

Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy

Program

KONTAKT

Veřejná soutěž

KONTAKT 5 (SMSM2007ME2)

Hlavní účastníci

—

Druh soutěže

VS - Veřejná soutěž

Číslo smlouvy

1322/2010-32

Název projektu anglicky

The analysis of molecular organization of the retrovirus particle and interactions leading to its assembly

Anotace anglicky

The aim is to employ a multi-methodical approach to study various aspects of formation of retroviral particles. This will be made possible by the employment of complementary highly specialized methods that are established exclusively in the collaboratinglaboratories. The in vitro assembly method of virus like particles and study of their molecular organization, intracellular transport and interactions with cellular proteins will be interlinked with the research in the collaborating US laboratories (thelaboratory of prof. Hunter resides in a multi-methodical approach to the study of the mechanism of capsid formation, the laboratory of prof. McPherson analyzes viral particles by AFM (atomic force microscopy) on the structural studies. The organizationof phenotypically interesting retroviral mutants that are studied in the laboratory of PI will be compared in collaboration with the laboratory of prof. Barklis that is focused on the assembly of virus particles on artificial lipid membranes.

Kategorie VaV

ZV - Základní výzkum

CEP - hlavní obor

EE - Mikrobiologie, virologie

CEP - vedlejší obor

—

CEP - další vedlejší obor

—

OECD FORD - odpovídající obory <br>(dle <a href="http://www.vyzkum.cz/storage/att/E6EF7938F0E854BAE520AC119FB22E8D/Prevodnik_oboru_Frascati.pdf">převodníku</a>)

10606 - Microbiology<br>10607 - Virology

Hodnocení poskytovatelem

V - Vynikající výsledky projektu (s mezinárodním významem atd.)

Zhodnocení výsledků projektu

Proteinové prekursory M-PMV jsou transportovány dyneinovým molekulovým motorem. M-PMV matrixový protein (MA) trimerizuje lépe než HIV-1 MA. Bazická doména nukleokapsidového proteinu je nutná pro skládání viru. Molární poměr syntetizovaných retrovirových?

Zahájení řešení

1. 5. 2007

Ukončení řešení

31. 12. 2011

Poslední stav řešení

U - Ukončený projekt

Poslední uvolnění podpory

14. 3. 2011

Důvěrnost údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Systémové označení dodávky dat

CEP12-MSM-ME-U/01:1

Datum dodání záznamu

12. 7. 2012

Celkové uznané náklady

2 391 tis. Kč

Výše podpory ze státního rozpočtu

2 391 tis. Kč

Ostatní veřejné zdroje financování

0 tis. Kč

Neveřejné tuz. a zahr. zdroje finan.

0 tis. Kč